納米材料表面氨基的定量分析研究.pdf

1、近年來(lái),納米材料被廣泛用于藥物運(yùn)輸體系、生物傳感、生物分離以及生物催化等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。納米材料的生物應(yīng)用離不開(kāi)其表面連接的各種生物分子,這些生物分子賦予納米材料各種功能,納米材料表面的功能化常常是其生物應(yīng)用的第一步。氨基官能團(tuán)(-NH2)是納米材料表面功能化最常引入的一種基團(tuán)。對(duì)氨基酸、蛋白質(zhì)或其他生物分子中氨基的分析已有茚三酮比色法、紫外檢測(cè)法以及熒光分析等方法,然而對(duì)納米材料表面氨基的分析很少有研究報(bào)道。隨著納米材料的廣泛應(yīng)用,如何

2、對(duì)納米材料表面的官能團(tuán)定量變得越來(lái)越重要,本論文系統(tǒng)地研究了納米材料表面氨基的定量方法,主要內(nèi)容和取得的成果如下:
　　 1.采用熒光胺、鄰苯二甲醛(OPA)對(duì)SiO2納米粒子表面氨基進(jìn)行了熒光定量分析,并對(duì)方法做了改進(jìn)。實(shí)驗(yàn)選取了正丁胺、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)以及氨基葡聚糖三種不同的胺作為繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)胺,分析不同標(biāo)準(zhǔn)胺對(duì)熒光強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明由于納米粒子表面的多孔結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生一個(gè)有利于熒光的疏水環(huán)境,大分子

3、胺中氨基的化學(xué)環(huán)境與納米粒子表面氨基的環(huán)境類(lèi)似,因此以大分子胺作為標(biāo)準(zhǔn)胺測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到的納米粒子表面氨基的數(shù)量比以小分子胺為標(biāo)準(zhǔn)胺得到的結(jié)果更接近納米粒子表面氨基的實(shí)際數(shù)量。論文第一次系統(tǒng)研究了Tween-20、CTAB、SDS和Triton X-100四種表面活性劑對(duì)熒光檢測(cè)方法靈敏度和穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明四種表面活性劑都能提高OPA檢測(cè)方法的熒光強(qiáng)度,以1％Tween-20的增強(qiáng)效果最明顯。OPA檢測(cè)方法與熒

4、光胺方法測(cè)得的納米粒子表面氨基的數(shù)量結(jié)果基本一致。
　　 2.建立了一種新的異相熒光檢測(cè)納米材料表面氨基的方法。采用Fmoc-Cl與待測(cè)納米粒子表面氨基反應(yīng),然后加入裂解試劑哌啶脫除與氨基偶聯(lián)的Fmoc分子,通過(guò)測(cè)定脫除下來(lái)的Fmoc的熒光強(qiáng)度來(lái)計(jì)算得到納米粒子表面氨基的數(shù)量。研究了裂解劑哌啶的濃度對(duì)Fmoc熒光的穩(wěn)定性和靈敏度以及裂解過(guò)程所需時(shí)間的影響。結(jié)果表明Fmoc在含有高濃度的哌啶溶液中熒光強(qiáng)度較低且不穩(wěn)定,降低哌啶濃度