用于假發(fā)的拉伸細(xì)化牦牛毛定形效果與穩(wěn)定性的表征.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩105頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、作為假發(fā)產(chǎn)品的人發(fā)是一種珍稀資源,遠(yuǎn)滿足不了人類的需求,其主要替代品是牦牛毛,因?yàn)殛笈C陂L(zhǎng)度和粗細(xì)上與人發(fā)相近。盡管如此,牦牛毛與人發(fā)相比還是偏長(zhǎng)、偏粗,而拉伸細(xì)化加工對(duì)此來(lái)說(shuō)是一舉兩得的方式。羊毛的拉伸細(xì)化方法已趨于成熟,甚至在牦牛毛上也有成功范例,但拉伸細(xì)化后的牦牛毛形態(tài)的穩(wěn)定及定形效果研究較少,這對(duì)牦牛毛假發(fā)的應(yīng)用極為重要。本課題著重討論拉伸細(xì)化后牦牛毛的定形效果及穩(wěn)定性,以及熱、濕、酸、堿、漂白等作用條件對(duì)定形效果的影響,以為

2、工藝優(yōu)化和提高定形效果提供依據(jù)。
  實(shí)驗(yàn)采用理論拉伸率60%拉細(xì)牦牛毛作為實(shí)驗(yàn)原料,測(cè)試了其在不同干熱、濕熱、弱酸、弱堿、漂白條件下的收縮性能(纖維長(zhǎng)度的穩(wěn)定性)和順直性(纖維軸線的伸直度),以及通過(guò)拉曼光譜分析內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行驗(yàn)證對(duì)比,結(jié)果如下:
  (1)在干熱條件下,拉細(xì)毛分別在100℃、120℃、140℃、160℃、180℃溫度下處理不同時(shí)間,最終回縮率趨于定值5.65%。在回縮的影響下,干熱100℃處理5min和

3、180℃處理30min后順直度分別下降8.67%和7%。140℃處理30min的拉細(xì)毛拉曼光譜分析發(fā)現(xiàn),二硫鍵在熱作用下重組鍵合。酰胺Ⅰ帶中α螺旋構(gòu)象含量提高,β折疊構(gòu)象含量降低,無(wú)序區(qū)φ增加明顯。表明高溫下收縮是由β構(gòu)象轉(zhuǎn)換為α螺旋構(gòu)象和無(wú)序構(gòu)象φ,以及隨機(jī)伸長(zhǎng)的非晶結(jié)構(gòu)收縮引起的。酰胺Ⅲ帶中三者變化幅度表明伸長(zhǎng)非晶結(jié)構(gòu)的自發(fā)收縮是主導(dǎo)機(jī)制。
  (2)在濕熱條件下,拉細(xì)毛放置60℃、80℃、100℃水浴中處理不同時(shí)間,拉細(xì)毛是

4、先收縮后伸長(zhǎng)。伸長(zhǎng)是因?yàn)槔w維內(nèi)部構(gòu)象破壞,加溶脹作用造成。在熱濕作用下,60℃處理20min和100℃處理20min后順直度分別下降7%和38.67%。100℃水浴下處理10min、20min拉細(xì)毛拉曼光譜分析發(fā)現(xiàn):二硫鍵破壞,酰胺Ⅰ帶中處理10min和20min的α螺旋構(gòu)象含量分別為增大和減小趨勢(shì)。表明拉細(xì)毛處理10min的后收縮是由于可逆性的回復(fù),處理20min后的伸長(zhǎng)現(xiàn)象則是不可逆的水解破壞作用所致。
  (3)在弱酸(醋酸

5、)條件下,酸濃度、時(shí)間、溫度分別與回縮率呈正比關(guān)系。而順直度變化為:醋酸處理10min和50min后纖維順直度分別下降2%和8%。20℃下5%醋酸處理30min的拉細(xì)毛拉曼光譜分析得知:二硫鍵重組鍵合與損失破壞同時(shí)存在。酰胺Ⅰ帶和酰胺Ⅲ帶中α螺旋構(gòu)象含量分別為增大和減小、φ無(wú)序區(qū)增大、β折疊構(gòu)象減小。C-C骨架分析中代表α螺旋構(gòu)象的峰高值低于未處理的拉細(xì)毛峰高值,表明弱酸下的收縮過(guò)程是建立在破壞基礎(chǔ)上,酰胺Ⅰ帶的微弱增大則說(shuō)明弱酸對(duì)拉細(xì)

6、毛的影響微弱,可逆性回復(fù)比較明顯。
  (4)在弱堿(氨水)條件下,堿濃度、溫度、時(shí)間與回縮率呈正比關(guān)系。順直度的變化為:氨水處理10min和50min后纖維順直度分別下降5.34%和10.34%。20℃下5%氨水處理30min的拉細(xì)毛拉曼光譜分析中:二硫鍵特征峰減小,遭到嚴(yán)重破壞。酰胺Ⅰ帶和酰胺Ⅲ帶中α螺旋含量增大說(shuō)明氨水徹底破壞了β到α的可逆性回復(fù)。拉細(xì)毛在弱堿中的收縮是由于二硫鍵以及大分子遭到破壞引起。
  (5)在雙

7、氧水漂白下,濃度與白度、回縮率呈正比關(guān)系。順直度變化為:5%和14%雙氧水處理60min后順直度分別下降3.67%和2.67%。60℃下11%雙氧水處理60min的拉細(xì)毛拉曼光譜分析中:酰胺Ⅰ帶和酰胺Ⅲ帶中各結(jié)構(gòu)變化表明α螺旋含量增大到減小的過(guò)程性。C-C骨架的變化進(jìn)一步印證了此種解釋。
  原方案一次定形后,回縮率為6.02%;二次定形后,回縮率為4.97%。優(yōu)化后結(jié)果值:一次定形優(yōu)化后,回縮率為5.25%;二次定形優(yōu)化后,回縮

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論