吩嗪-1-羧酸光照穩(wěn)定性及緩釋制劑研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩81頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、上海交通大學碩士學位論文1上海交通大學學位論文吩嗪吩嗪1羧酸光照穩(wěn)定性及緩釋制劑研究羧酸光照穩(wěn)定性及緩釋制劑研究THEPHOTODEGRADATIONSLOWRELEASEFMULATIONOFPHENAZINE1CARBOXYLICACID(申請工學碩士學位)(申請工學碩士學位)碩士姓名:郇慶文專業(yè):生物化工學號:1080809092研究方向:農(nóng)業(yè)生物藥物指導教師:彭華松副教授上海交通大學生命科學技術學院2011年3月上海交通大學碩士

2、學位論文Ⅱ從原來的2.22天延長至4.30天。因此,為了提高PCA的穩(wěn)定性,PCA更宜保存在避光、中性或堿性的環(huán)境中,且避免接觸氧化性物質(zhì)。HPLC檢測發(fā)現(xiàn)PCA光降解后有兩種新的降解產(chǎn)物出現(xiàn),LCMS和MSMS結(jié)果顯示分子量分別為240和196。通過與純品1羥基吩嗪的HPLC和LCMS的對照,確認物質(zhì)B為1羥基吩嗪,而物質(zhì)A在1H和物質(zhì)B結(jié)構(gòu)的基礎上,推測為6羥基PCA或9羥基PCA。因此,PCA降解反應的第一步為吩嗪環(huán)上的氧化,形成

3、羥基PCA,并隨后發(fā)生較徹底的裂解反應形成小分子。在應用方法的研究方面,借鑒了應用于醫(yī)藥的納米材料,以改良農(nóng)藥劑型本身為切入點,從農(nóng)藥緩釋劑型角度出發(fā),運用AMS和HOM法合成納米介孔二氧化硅,并通過硝酸氧化改性了納米活性炭。通過對各種納米材料進行載藥和緩釋實驗,最后發(fā)現(xiàn)改性納米活性炭的載藥量目前可達0.3gg(PCA活性炭),并且具有較好的持續(xù)緩釋效果,經(jīng)過9次連續(xù)洗脫后,PCA的緩釋效率達到55.67%。該PCA改性納米活性炭制劑具

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論