蔬菜和大米中農(nóng)藥多殘留分析方法研究及有機(jī)氯農(nóng)藥殘留水平分析.pdf

1、　　本論文在國(guó)內(nèi)首次將具有中心切割的二維氣相色譜應(yīng)用于農(nóng)藥多殘留分析，建立了蔬菜和大米中的農(nóng)藥多殘留測(cè)定方法，并分析了江蘇省農(nóng)產(chǎn)品和生物體中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留水平?！　〔捎镁哂兄行那懈罴夹g(shù)的二維氣相色譜-微池電子捕獲器，程序升溫，毛細(xì)管柱分離，建立了蔬菜中5種不同性質(zhì)農(nóng)藥(β-六六六、p，p'-滴滴伊、毒死蜱、氟樂靈、乙草胺)的多殘留分析方法。5種農(nóng)藥在25min內(nèi)可以得到很好的分離，儀器最低檢測(cè)限量1013-1014g。研究了不同的提取

2、方法以及淋洗液對(duì)蔬菜中5種農(nóng)藥殘留量檢測(cè)效果的影響，結(jié)果表明：采用超聲波輔助提取，固相萃取作為前處理方法，大大縮短了前處理時(shí)間，減少了對(duì)檢測(cè)的干擾，提高了凈化效果和檢測(cè)的靈敏度，方法的回收率在81.5﹪～91.8﹪，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤11.2﹪，方法準(zhǔn)確靈敏。　　采用具有中心切割技術(shù)的簡(jiǎn)化二維氣相色譜-微池電子捕獲檢測(cè)技術(shù)建立了大米中13種有機(jī)率農(nóng)藥(α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p，p'-滴滴涕，p，p'-滴滴滴，p，

3、p'-滴滴伊，o，p'-滴滴涕，七氯，環(huán)氧七氯，艾氏劑，狄氏劑，異狄氏劑)的多殘留分析方法。改進(jìn)了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中采用的一些常規(guī)的前處理方法和分析手段，采用超聲波輔助提取，固相萃取技術(shù)，操作簡(jiǎn)單、有機(jī)溶劑的使用量少、快速、高效。13種農(nóng)藥在30min內(nèi)可以很好的被分離，最低檢測(cè)限量在10-13-10-14g，方法的回收率為79.2﹪～92.4﹪，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均≤9.8﹪。　　分析了江蘇省大米、米殼、魚體脂肪、人體脂肪中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留水平。通