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文檔簡介
1、近年來,人們對溶解漿,特別是對高質(zhì)量的溶解漿的需求越來越多。開發(fā)新原料,提高溶解漿反應(yīng)性能已經(jīng)成為紡織和造紙研究者關(guān)心的問題。為此,本文采用竹片和楊木板皮為原料,通過改善生產(chǎn)工藝條件,制備竹溶解漿和楊木板皮溶解漿,并且采用打漿和生物酶處理的方法,對竹制和楊木板皮制溶解漿的反應(yīng)性能進行改進,并對其改進機理進行了探討。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴利用預(yù)水解硫酸鹽法蒸煮加 Op-H-P三段漂白能夠?qū)⒅衿苽涑煞弦蟮娜芙鉂{。預(yù)水解采用
2、酸預(yù)水解,液比采用1:8,硫酸用量為1.0%;蒸煮段采用硫酸鹽法蒸煮,用堿量采用27%,硫化度采用5%;加過氧化氫的氧脫木素過程中不加硫酸鎂,過氧化氫加入量采用1%;次氯酸鹽漂白段采用3%有效氯;過氧化氫漂白段采用2%過氧化氫。經(jīng)過以上過程后,得到了符合要求的竹制溶解漿,卡伯值為0.86,聚戊糖含量為4.32%,甲纖含量為96.49%,抄紙后白度為85.6%ISO,聚合度為502.35,反應(yīng)性能為240.9s,結(jié)晶指數(shù)為71.16%。⑵
3、利用預(yù)水解硫酸鹽法蒸煮加 Op-Q-P三段漂白能夠利用楊木板皮制備成高反應(yīng)性能的溶解漿。預(yù)水解采用酸預(yù)水解,液比采用1:6,硫酸用量為1.0%;蒸煮段采用硫酸鹽法蒸煮,用堿量采用24%,硫化度采用5%;加過氧化氫的氧脫木素過程中硫酸鎂用量為0.6%,過氧化氫加入量采用1%;螯合處理時 EDTA用量為0.5%;過氧化氫漂白段采用3%過氧化氫。經(jīng)過以上過程后,得到了符合要求的木制溶解漿,卡伯值為1.58,聚戊糖含量為3.73%,甲纖含量為9
4、5.13%,抄紙后白度為86.4%ISO,聚合度為488.84,反應(yīng)性能很好,達到了7.7s,此時結(jié)晶度指數(shù)為68.13%。⑶一定程度的打漿對竹溶解漿的反應(yīng)性能有促進作用,當(dāng)打漿度為47°SR時,對竹溶解漿反應(yīng)性能的提高最明顯,此時反應(yīng)性能達到128.0s。相反,打漿對楊木板皮溶解漿的反應(yīng)性能有阻礙作用。研究結(jié)果表明,結(jié)晶度不是影響其反應(yīng)性能的主要原因,打漿對竹溶解漿和楊木板皮溶解漿的結(jié)晶度的影響較小。對于竹溶解漿,打漿主要是改變纖維的
5、形態(tài),使其分絲帚化,并使纖維素之間連接的氫鍵斷裂,暴露出更多的羥基,使堿化和磺化的速度得以提高,從而提高其反應(yīng)性能;對于楊木板皮溶解漿,打漿的作用主要表現(xiàn)為切斷,細(xì)小纖維含量明顯增多,阻礙了反應(yīng)的進行,降低了其反應(yīng)性能。⑷酸性木聚糖酶對竹溶解漿的反應(yīng)性能有明顯的促進作用,當(dāng)酶用量為1.0IU/g時,反應(yīng)性能提高最明顯,此時反應(yīng)性能達到了4.4s。酸性木聚糖酶對楊木板皮溶解漿的反應(yīng)性能有阻礙作用。研究結(jié)果表明,酸性木聚糖酶對竹溶解漿的結(jié)晶
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