銪離子摻雜氟化釔鈉發(fā)光材料的制備及其發(fā)光性能的研究.pdf

1、近年來,稀土元素?fù)诫s的 NaYF4發(fā)光材料由其獨特的發(fā)光性能受到了各界的廣泛關(guān)注,其中一個原因是 NaYF4的兩種晶體學(xué)結(jié)構(gòu)立方相(α-)和六方相(β-)晶體均有極低的聲子能量。然而,通常所指稀土發(fā)光材料的發(fā)光性能都受限于稀土離子低的光吸收率,因此,稀土摻雜 NaYF4發(fā)光材料的改性受到了廣泛的專注。
　　本文首先系統(tǒng)探究了熔鹽法制備純β-NaYF4晶體的實驗條件,并在350 ℃,釔氟摩爾比1:32,反應(yīng)120 min后在空氣中冷

2、卻1 h至室溫的制備微米β-NaYF4晶體最佳實驗條件下合成了不同 Eu3+濃度摻雜的??-NaYF4晶體,研究了該制備條件下β-NaYF4:Eu3+晶體的發(fā)光特性,確定了Eu3+猝滅濃度。
　　此外,本文還介紹了一種新穎的制備可高度分散的強(qiáng)發(fā)光 Eu3+摻雜納米α-NaYF4晶體的方案,且利用此方案所制備的這種納米晶體可以由多通道光吸收激發(fā)。該高分散的納米α-NaYF4:Eu3+晶體由溶劑熱法制得,平均尺寸在28 nm左右,包覆

3、SiO2后形成α-NaYF4: Eu3+@SiO2納米核-殼結(jié)構(gòu),此納米核殼結(jié)構(gòu)經(jīng)熱處理退火后去除 SiO2殼最終獲得具有 O2-→Eu3+電子躍遷激發(fā)的納米α-NaYF4晶體,且實現(xiàn)了退火過程的納米尺寸可控。通過納米晶體與有機(jī)配體均苯四甲酸(PMA)或苯甲酸(BA)之間的能量傳遞形成有機(jī)-無機(jī)配合納米結(jié)構(gòu),雜化納米α-NaYF4晶體的發(fā)光性能得到進(jìn)一步提升。這種由我們首次提出的制備高分散、強(qiáng)發(fā)射、多通道激發(fā)方式納米發(fā)光材料的方法在其他