稀土摻雜鋁酸鹽發(fā)光材料合成及其發(fā)光性能研究.pdf

1、本文采用溶膠-凝膠法制備了SrAl2O4∶Eu2+，Dy3+納米長余輝發(fā)光材料，應用正交試驗，確定最佳工藝條件。研究了燒結(jié)溫度、鋁鍶比和硼酸分數(shù)對基質(zhì)晶相的影響。利用XRD，光譜分析等手段對樣品進行結(jié)構(gòu)和性能分析。
　　 采用燃燒法制備了SrAl2O4∶Eu2+，Nd3+納米長余輝發(fā)光材料，通過正交試驗，確定了最佳工藝條件。討論了鋁鍶比、硼酸量對樣品晶體結(jié)構(gòu)的影響。同時對其發(fā)射光譜藍移機理和余輝特性作了探討。
　　 研究

2、了不同輔助激活劑RE3+對SrAl2O4∶Eu2+發(fā)光性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)改變輔助激活劑，樣品發(fā)射光譜的藍移不同，初始亮度也表現(xiàn)出遞變規(guī)律。進入晶格中的Eu2+濃度差異的影響，致使發(fā)光強度遞變;RE3+離子半徑的差異，造成晶格收縮程度不同，因而發(fā)射峰藍移位置就不同。輔助激活劑不同，陷阱的密度和深度各有差別，導致初始亮度遞變;對于同種輔助激活劑，陷阱的密度影響了其余輝性能。
　　 以燃燒法合成了CaAl2O4∶Eu2+，Nd3+，