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文檔簡介
1、硅酸鹽材料具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,原料來源豐富,制備工藝簡單等優(yōu)點,是熒光材料中理想的基質(zhì)材料。硅酸鹽基熒光粉的激發(fā)和發(fā)射光譜容易通過微結(jié)構(gòu)調(diào)制,是白光LED熒光粉重要組成部分。因此,稀土摻雜硅酸鹽發(fā)光材料是當(dāng)前的研究熱點之一。
本文采用高溫固相反應(yīng)法和溶膠凝膠法合成了Eu2+摻雜的偏硅酸鹽BaSiO3:Eu2+綠色熒光粉。高溫固相法合成的BaSiO3:Eu2+熒光粉可被近紫外光激發(fā),發(fā)射540 nm的綠光并且其發(fā)射光
2、譜隨Eu2+離子摻雜濃度的增大發(fā)生了藍(lán)移;溶膠凝膠法合成的BaSiO3:Eu2+熒光粉可被近紫外或藍(lán)光有效激發(fā),發(fā)射520 nm的綠光。這里的綠光發(fā)射源于Eu2+離子的4f65d1→4f7間的躍遷。Eu2+離子在BaSiO3晶格中形成缺陷時,取代程度的增強(qiáng)使得溶膠凝膠法制備的BaSiO3:Eu2+熒光粉發(fā)生濃度猝滅的臨界濃度降低了。
采用高溫固相法合成了Sm3+、Ce3+和Sm3+/Ce3+共摻的正硅酸鹽Ba2SiO4熒光粉。
3、對各系列樣品的物相和光譜特性進(jìn)行了系統(tǒng)分析,并研究了Ce3+離子和Sm3+之間的能量傳遞機(jī)制。在402 nm的近紫外光有效激發(fā)下,Ba2SiO4:Sm3+熒光粉有三個發(fā)射帶,峰位分別位于562 nm、598 nm和645 nm附近,分別源于Sm3+的4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2,4G5/2→6H9/2躍遷。Sm3+在Ba2SiO4基質(zhì)中最佳的摻雜濃度為2 mol%,超過此濃度后熒光粉發(fā)生濃度猝滅;Ce3+摻雜的Ba2S
4、iO4:Ce3+熒光粉,在不同激發(fā)波長下,發(fā)射峰分別位于380 nm、490 nm和750 nm處。除此之外,還有650 nm長波激發(fā)下的上轉(zhuǎn)換發(fā)光。除380 nm處的發(fā)射峰之外,后三個發(fā)射峰在Ce3+摻雜的其他基質(zhì)中很少被發(fā)現(xiàn)。在不同激發(fā)波長下,Sm3+和Ce3+共摻雜的Ba2SiO4熒光粉既有Ce3+的發(fā)光又有Sm3+的發(fā)光。與單獨摻雜的樣品相比,Sm3+的發(fā)光強(qiáng)度減弱了,Ce3+離子的發(fā)光增強(qiáng)了,這表明兩種離子之間存在著能量傳遞。
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