N-雜環(huán)卡賓-鈀催化偶聯(lián)反應.pdf

1、氮雜環(huán)卡賓由于空間位阻和電子效應易控制，是強的σ電子給予體，可以增加中心金屬的電子密度，同時C原子又會受到來自中心金屬的反饋π鍵的作用，因而卡賓金屬配合物能夠相對穩(wěn)定的存在，這些金屬配合物被廣泛的應用于催化偶聯(lián)反應。本論文中合成了氮雜環(huán)卡賓前體-咪唑鹽，以其為配體，合成氮雜環(huán)卡賓金屬配合物，并考察了其在偶聯(lián)反應中的應用。
　　1.以芳基硼酸、鹵代芳烴和芳基磺酸酯為底物，通過改變催化劑、反應溶劑和堿等一系列影響因素的討論，確定最優(yōu)反

2、應條件。其中以N-雜環(huán)卡賓鈀配合物(IPr*-Pd(Ⅱ)-Py)催化劑，能夠高效的合成Suzuk i偶聯(lián)產物，目標化合物的收率達到75-93％。研究發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)的膦配體催化劑相比，此催化體系無需再惰性氣體保護下反應，且反應過程中不易產生鈀黑。
　　2.以末端芳炔、鹵代芳烴和芳基磺酸酯為底物，以IPr*-Pd(Ⅱ)-Py在無共催化劑催化下的Sono gas hira偶聯(lián)反應。目標化合物的收率達到89%。研究發(fā)現(xiàn)，吸電子基團無論處在炔