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文檔簡介
1、近年來,單分子技術(shù)得到了快速的發(fā)展,越來越多的研究者開始使用單分子操縱來研究生物大分子。DNA分子是生物體的重要組成部分,在生物體進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程中起著重要的作用,使遺傳信息在RNA和蛋白質(zhì)等生物大分子間轉(zhuǎn)移。
雙鏈DNA形成的動力學(xué)過程對生物進(jìn)程和生物傳感器有著重要影響。人們通常使用熒光標(biāo)記的方法來研究這個形成過程。本文利用磁鑷技術(shù)來研究兩條單鏈DNA的結(jié)合和分離,研究這個動力學(xué)過程時單鏈DNA并不需要熒光標(biāo)記,將
2、有28個堿基的單鏈DNA和磁球相連,然后通過磁鑷對磁球施加一個作用力,通過磁鐵控制力的大小,溶液中的單鏈DNA可以和受力單鏈DNA自由結(jié)合、分離。我們就能觀察到一個簡單的兩態(tài)模型,得出它們分離速率和結(jié)合速率跟力的依賴關(guān)系。然后改變?nèi)芤褐袉捂淒NA的堿基個數(shù)對DNA的兩個速率進(jìn)行測量,在測量速率和力的依賴關(guān)系的同時我們也對濃度和速率的依賴關(guān)系進(jìn)行了測量;還測試了另一種只有26個堿基的單鏈DNA,反應(yīng)過程中形成第二種有氣泡結(jié)構(gòu)的雙鏈DNA,
3、然后對比兩種結(jié)構(gòu)的差異。
在研究力和速率的依賴過程中,我們發(fā)現(xiàn)實(shí)驗的能量分布曲線并不能用傳統(tǒng)的理論模型來解釋,所以可能需要給出新的模型來解釋有力作用時,兩條DNA分離的模型;在研究濃度和速率的依賴過程中,當(dāng)改變堿基個數(shù)時,濃度和速率的關(guān)系跟第一種結(jié)構(gòu)相比較有很微小的變化,但是也基本符合傳統(tǒng)理論,分離速率不受到濃度影響,結(jié)合速率成正比。在后續(xù)的實(shí)驗中將會繼續(xù)改變堿基個數(shù)來觀察這兩個速率的變化。以后的工作中我們也可能會改變溫度來對
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