基于L-賴(lài)氨酸的環(huán)境響應(yīng)性聚氨酯的合成、納米粒子的制備及其對(duì)阿霉素的控制釋放.pdf

1、生物降解高分子材料在生物醫(yī)用領(lǐng)域有著極其重要的作用。可生物降解聚氨酯由于具有優(yōu)良的生物相容性、可降解性及結(jié)構(gòu)性能可控性，是研究較多的一種生物降解高分子。選用適宜的親水鏈段和疏水鏈段，得到的高分子可以組裝成納米粒子，且有望顯示環(huán)境響應(yīng)性能。
　　 以L-賴(lài)氨酸為原料，將L-賴(lài)氨酸上羧基轉(zhuǎn)化為酯基，在催化劑作用下合成L-賴(lài)氨酸二異氰酸酯(LDI)，分別與不同分子量的聚乙二醇(PEG)或?qū)αu乙基哌嗪(HEP)進(jìn)行共聚，合成一系列雙親性

2、聚合物，使用核磁共振(1H NMR)，紅外光譜(FT-IR)，示差掃描量熱(DSC)和凝膠色譜法(GPC)表征。
　　 LDI-PEG類(lèi)聚氨酯可以在水溶液中自組裝成納米粒子。使用紫外-可見(jiàn)光譜儀和動(dòng)態(tài)光散射對(duì)LDI-PEG聚氨酯納米粒子進(jìn)行溫敏性研究。發(fā)現(xiàn)聚氨酯(LDI-PEG系列)的溫敏性，隨著PEG鏈段的增長(zhǎng)逐漸消失。LDI-PEG600具有溫敏性，并且其臨界轉(zhuǎn)變溫度(Tc)隨著LDI酯鏈的延長(zhǎng)逐漸降低。在以溫敏性聚氨酯納米

3、粒子作為載體包載釋放藥物阿霉素過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)臨界轉(zhuǎn)變溫度(Tc)在藥物釋放過(guò)程中具有良好的“開(kāi)關(guān)”作用。
　　 使用透析法制備LDI-HEP類(lèi)聚氨酯的納米粒子。對(duì)LDI-HEP聚氨酯的納米粒子進(jìn)行pH敏感性方面的研究，發(fā)現(xiàn)該系列聚氨酯中由于氨基的存在，均能表現(xiàn)出pH敏感性。隨著L-賴(lài)氨酸酯基碳鏈的延長(zhǎng)，聚氨酯疏水性增加，聚氨酯pH響應(yīng)范圍的pH值逐漸降低。在作為載體包載阿霉素釋放研究中，發(fā)現(xiàn)pH響應(yīng)范圍在藥物釋放過(guò)程中具有良好的“