吡唑醚類(lèi)化合物的合成及除草活性研究.pdf

1、光合色素合成抑制劑以葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素為作用點(diǎn)，確保了動(dòng)植物之間的選擇毒性，具有低毒、超高效等優(yōu)點(diǎn)，成為新型除草劑研究開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。本論文采用活性亞結(jié)構(gòu)拼接法，將嘧啶、苯并噻唑和苯并噁唑分別與吡唑進(jìn)行拼接，在吡唑環(huán)的1-位上引入含氟基團(tuán)和苯環(huán)基團(tuán)，合成了22個(gè)新型吡唑醚類(lèi)化合物，并初步評(píng)價(jià)了其對(duì)油菜、反枝莧、馬齒莧、狼尾草、稗草以及馬唐的除草活性。結(jié)果如下:
　　1.吡唑醚類(lèi)化合物的合成:
　　以苯肼和2，2，2-三氟乙基肼為

2、原料，與乙酰乙酸乙酯反應(yīng)生成3-甲基-1-(2，2，2-三氟乙基)-5-吡唑啉酮和3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，這些中間體與雜環(huán)類(lèi)化合物在堿性的DMSO溶劑中反應(yīng)，獲得吡唑醚類(lèi)的新型目標(biāo)化合物，目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、1H NMR、13C NMR和LC-MS分析確認(rèn)。
　　2.吡唑醚類(lèi)化合物的除草活性:
　　1)采用小杯法測(cè)試供試化合物分別在10 mg/L和100 mg/L的濃度下對(duì)油菜、反枝莧、馬齒莧、狼尾草、稗草

3、和馬唐的除草活性，其中化合物3a、3b、3d、4a、4b、4d表現(xiàn)出較好的除草活性。
　　2)對(duì)除草活性較好的化合物通過(guò)溫室盆栽法進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)化合物3d在莖葉處理劑量750 g a.i.ha-1的劑量時(shí)對(duì)馬唐能達(dá)到82％的抑制活性，并使馬唐產(chǎn)生白化癥狀。化合物3d對(duì)油菜表現(xiàn)出與除草劑吡氟草胺相近的白化活性，化合物3d對(duì)禾本科雜草狼尾草、稗草、馬唐的白化活性低于吡氟草胺。
　　3)2，2，2-三氟乙基對(duì)該吡唑醚類(lèi)化合物的除草