N-烷基酰胺和N-烷基磺胺衍生物的合成.pdf

1、胺類化合物是許多天然產(chǎn)物和其他生物活性藥物非常重要的結(jié)構(gòu)單元，這類化合物也展現(xiàn)出廣闊的藥理和生理活性。胺類化合物通常由胺與鹵代烴反應(yīng)制得。然而，這些反應(yīng)在反應(yīng)過程中，通常需要化學(xué)計量的危險或昂貴的試劑，產(chǎn)生大量有害的副產(chǎn)物造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。研究小組選擇用醇替代鹵代烴作為反應(yīng)原料，與胺進(jìn)行N-烷基化反應(yīng)，這類反應(yīng)有著諸多優(yōu)點:反應(yīng)條件相對溫和、原子經(jīng)濟(jì)性高、底物易于保存等，這種方法也隨之成為研究的焦點。此類催化體系多是以過渡金屬為基礎(chǔ)建

2、立起來的。
　　第二章，使用Ru/Ir雙功能催化劑串聯(lián)催化重排/N-烷基化反應(yīng)，實現(xiàn)肟與醇反應(yīng)來合成N-烷基酰胺衍生物。值得注意的是，這種反應(yīng)有明顯的優(yōu)勢:容易獲得的原料，對N-烷基酰胺衍生物有很好的選擇性，具有高的原子經(jīng)濟(jì)性和環(huán)境友好。
　　在第三章，以對甲基苯磺酰胺與苯甲醇的反應(yīng)為基礎(chǔ)，在水中探索反應(yīng)的可行性。最終確定[Cp*Ir(6，6'-(OH)2bpy)(H2O)][OTf]2/Cs2CO3為催化體系催化激活醇合成