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1、化學(xué)發(fā)光分析具有靈敏度高、分析成本低、儀器簡(jiǎn)單、操作方便、快速等優(yōu)點(diǎn),日益受到分析工作者的關(guān)注,已廣泛應(yīng)用于藥物分析中,為藥物的快速靈敏分析提供了一種新方法。魯米諾易合成、量子產(chǎn)率高,是傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光試劑之一,尋找魯米諾化學(xué)發(fā)光體系的增敏劑,從而擴(kuò)展魯米諾體系的應(yīng)用還有待進(jìn)一步研究探索。本文基于CdTe量子點(diǎn)(QDs)對(duì)魯米諾-高錳酸鉀體系信號(hào)的增強(qiáng)作用,建立魯米諾-高錳酸鉀-CdTeQDs化學(xué)發(fā)光新體系,應(yīng)用于抗腫瘤新藥2-甲氧基雌二
2、醇(2-Methoxyestradiol,2-ME)及阿魏酸的分析,結(jié)果令人滿意。另外,利用Cd2+催化魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系發(fā)光,構(gòu)建了CdCl2-魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光新體系,并成功應(yīng)用于咖啡酸的分析。魯米諾增敏劑的使用不僅提高了魯米諾化學(xué)發(fā)光分析方法的靈敏度,而且推進(jìn)了魯米諾化學(xué)發(fā)光新型體系的研究進(jìn)展,從而拓寬化學(xué)發(fā)光分析方法的應(yīng)用范圍。本論文的主要研究?jī)?nèi)容概括如下:
1.構(gòu)建魯米諾-高錳酸鉀-CdTeQDs化學(xué)
3、發(fā)光新體系,并應(yīng)用于2-甲氧基雌二醇的分析。
本研究提出了一種魯米諾化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的增敏劑CdTeQDs,研究發(fā)現(xiàn),CdTeQDs對(duì)魯米諾-高錳酸鉀體系的發(fā)光信號(hào)有強(qiáng)烈的增強(qiáng)作用,提高了該體系的靈敏度,基于此構(gòu)建了魯米諾-高錳酸鉀-CdTeQDs化學(xué)發(fā)光體系。研究表明:2-ME對(duì)魯米諾-高錳酸鉀-CdTeQDs體系信號(hào)具有強(qiáng)烈的抑制作用,基于此,建立了化學(xué)發(fā)光新方法測(cè)定2-ME的含量。方法對(duì)2-ME血漿樣品的定量限為1.02×1
4、0-10g/ml,線性范圍為9.0×10-10-8.0×10-8g/ml,所得結(jié)果較滿意。對(duì)比該方法與高效液相色譜法的體內(nèi)實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示兩方法無(wú)顯著性差異。此外,對(duì)該反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了初步研究。
2.基于阿魏酸對(duì)魯米諾-高錳酸鉀-CdTeQDs體系信號(hào)強(qiáng)度的抑制作用,對(duì)阿魏酸進(jìn)行分析。
研究發(fā)現(xiàn),阿魏酸對(duì)魯米諾-高錳酸鉀-CdTeQDs體系化學(xué)發(fā)光反應(yīng)信號(hào)具有強(qiáng)烈的抑制作用,且相對(duì)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度與阿魏酸濃度成線性相關(guān),故
5、應(yīng)用魯米諾-高錳酸鉀-CdTeQDs體系對(duì)阿魏酸進(jìn)行分析。研究發(fā)現(xiàn),阿魏酸血漿樣品在5.0×10-10-4.0×10-8g/ml濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,方法的檢測(cè)限為1.9×10-10g/ml,11次平行測(cè)定濃度為1.0×10-8g/ml的阿魏酸,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.54%。本方法靈敏、便捷,適合于阿魏酸生物樣品的分析。
3.基于CdCl2對(duì)魯米諾-鐵氰化鉀體系強(qiáng)烈的增敏作用,構(gòu)建魯米諾-鐵氰化鉀-CdCl2化學(xué)發(fā)
6、光新體系。
本研究提出了一種新的魯米諾化學(xué)發(fā)光反應(yīng)增敏劑CdCl2,它能催化魯米諾-鐵氰化鉀體系的信號(hào)強(qiáng)度,從而提高該體系的靈敏度。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),咖啡酸能抑制魯米諾-鐵氰化鉀-CdCl2體系的發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度,且相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度與咖啡酸濃度成線性相關(guān),基于此,本文建立了利用魯米諾-鐵氰化鉀-CdCl2新體系測(cè)定咖啡酸的方法,該方法對(duì)咖啡酸血漿樣品的定量限為2.52×10-10g/ml。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該方法選擇性好、靈敏度高,適于對(duì)咖啡酸
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