Cu(Ⅲ)配合物化學(xué)發(fā)光體系在藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、流動注射分析（flow injection analysis，F(xiàn)IA）是一門較年輕的分析技術(shù)，具有儀器結(jié)構(gòu)簡單、操作簡便、易于自動連續(xù)分析及速度快、精度高、消耗低、適應(yīng)性較廣等優(yōu)點，它可與多種分析技術(shù)相結(jié)合，有力的推動了儀器分析的發(fā)展，成為一門新型微量、高速的分析技術(shù)?；瘜W(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高、線性范圍寬等特點，已廣泛地應(yīng)用于環(huán)境化學(xué)、臨床檢驗、藥物分析和工業(yè)分析等領(lǐng)域。本文結(jié)合了上述兩種技術(shù)，將過渡金屬超常氧化態(tài)應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光，建立

2、了檢測藥物、體液及血液中某些抗生素類藥物含量的流動注射化學(xué)發(fā)光新方法。主要研究內(nèi)容如下：
　　1.研究了流動注射化學(xué)發(fā)光檢測氧氟沙星及左氧氟沙星含量的新方法，并對二(氫過碘酸)合銅(III)配離子-硫酸-亞硫酸鈉化學(xué)發(fā)光體系的機理進行了探討。在較廣泛范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光(CL)強度與藥物的濃度呈良好線性關(guān)系，其相關(guān)系數(shù)高于0.9988，氧氟沙星與左氧氟沙星檢出限分別為8.7×10-9g/mL及9.2×10-9g/mL。片劑、注射液、尿

3、樣中氧氟沙星及左氧氟沙星的回收率為88.0～102.0％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.1～2.3％，結(jié)果使人滿意。
　　2.在酸性條件下，頭孢米諾鈉對銅(III)配合物-硫酸-羅丹明6G化學(xué)發(fā)光體系有著強烈增敏效應(yīng)，據(jù)此建立了流動注射化學(xué)發(fā)光法定量分析頭孢米諾鈉的新方法。方法的線性范圍為2.0×10-7g/mL～6.0×10-6g/mL，檢出限為1.4×10-7g/mL。對2.0×10-7g/mL頭孢米諾鈉水溶液進行分析，11次平行測定的相

4、對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.69％。利用此方法測定雞血樣和頭孢米諾鈉針劑中頭孢米諾鈉的含量，結(jié)果滿意。
　　3.基于[Cu(HIO6)2]5-Cu(III)配合物和魯米諾在堿性溶液中的反應(yīng)，本研究提出了測定頭孢唑林鈉的新方法，對頭孢唑林鈉增敏[Cu(HIO6)2]5-luminol化學(xué)發(fā)光進行了機理探討。Cu(III)配合物-魯米諾在堿性、酸性介質(zhì)中的化學(xué)發(fā)光有很大不同?？疾炝朔磻?yīng)條件對化學(xué)發(fā)光的影響。在最佳條件下，化學(xué)發(fā)光強度與頭孢唑林鈉在