熒光DNA探針微觀結(jié)構(gòu)的研究.pdf

1、本文通過用CdTe/SiO2復(fù)合熒光納米粒子作為能量供體，特定數(shù)目DNA修飾的金納米粒子作為能量受體，成功觀測(cè)并初步控制了熒光DNA探針的微觀結(jié)構(gòu)。
　　論文介紹了熒光DNA探針的檢測(cè)原理和研究現(xiàn)狀，并展望熒光DNA探針今后的發(fā)展趨勢(shì);對(duì)新型能量受體量子點(diǎn)(QDs)和能量供體金納米粒子(AuNPs)的性質(zhì)、制備方法及其在生物傳感器中的應(yīng)用進(jìn)行了簡(jiǎn)單的闡述。
　　制備了特定數(shù)目DNA修飾的金納米粒子。運(yùn)用金納米粒子的曲率效應(yīng)，

2、選用特定粒徑的金納米粒子;將AuNPs在二水合雙（對(duì)-磺酰苯基）苯基磷化二鉀鹽(BSPP)溶液中培養(yǎng)一段時(shí)間，提高其穩(wěn)定性;然后分別與3'端為巰基修飾的單鏈DNA連接，構(gòu)成AuNPs修飾的單鏈DNA;加入DNA鏈接器，提高DNA在金納米粒子表面的連接率;加入DNA延長(zhǎng)鏈，控制DNA延長(zhǎng)鏈與AuNPs的比例，得到了特定數(shù)目DNA修飾的金納米粒子。在水相體系中，以巰基丙酸為穩(wěn)定劑制備了水溶性CdTe量子點(diǎn)。
　　采用反相微乳液法對(duì)量子

3、點(diǎn)進(jìn)行SiO2的包覆，得到了CdTe/SiO2復(fù)合熒光納米粒子。使用丁二酸酐和硅烷偶聯(lián)劑對(duì)CdTe/SiO2復(fù)合熒光納米粒子表面進(jìn)行羧基化修飾，成功的將其表面的硅氧基替代為羥基。討論了丁二酸酐用量對(duì)CdTe/SiO2復(fù)合熒光納米粒子羧基化效果的影響。隨著丁二酸酐的量增加，CdTe/SiO2復(fù)合熒光納米粒子表面氧元素含量的先增加后降低。在丁二酸酐加入量為0.3g（丁二酸酐與復(fù)合熒光納米粒子的質(zhì)量比為3∶2）時(shí)表面氧元素含量達(dá)到了最大，選擇

4、該比例實(shí)驗(yàn)得到了羧基化的CdTe/SiO2復(fù)合納米粒子?？疾炝薊DC的加入量對(duì)CdTe/SiO2熒光納米粒子表面DNA連接率的影響，發(fā)現(xiàn)EDC可以促進(jìn)CdTe量子點(diǎn)的表面羧基與氨基標(biāo)記的單鏈DNA(5'-NH2-DNA)進(jìn)行反應(yīng)，取DNA∶EDC=1∶30作為EDC的投入量。
　　以特定數(shù)目DNA修飾的金納米粒子為能量受體，以氨基DNA修飾的CdTe/SiO2熒光納米粒子為能量供體，構(gòu)建熒光DNA探針，實(shí)現(xiàn)了控制熒光DNA探針微觀