蛋白質調(diào)控納米材料的合成與應用.pdf

1、論文基于天然牛血清白蛋白（BSA）對手性化合物以及金屬離子的識別能力，構建了用于布洛芬對映體分離的磁性手性選擇劑，并且合成了用于水溶液中Hg2+檢測的Pt納米酶。
　　首先，合成了一種高飽和磁化強度的磁性納米顆粒，利用靜電自組裝技術和化學交聯(lián)法將BSA層層共價包覆到磁性納米顆粒表面，制備得到一種高蛋白負載量的手性拆分劑并將其用于拆分手性藥物布洛芬。實驗考察了戊二醛濃度、交聯(lián)次數(shù)對蛋白質固載量和拆分性能的影響。結果表明，BSA分子被

2、成功固載到磁性顆粒表面，修飾上兩層BSA的納米顆粒仍具有超順磁性，飽和磁化強度為51.17 emu g-1；BSA固載量為743 mg g-1，并且其二級結構保持較好。戊二醛的最優(yōu)濃度為2％（v/v），最佳交聯(lián)層數(shù)為2。在pH7.0下，經(jīng)三級吸附可得到e.e.值為92.9%的S-布洛芬溶液；經(jīng)甲醇再生后的磁性手性選擇劑具有良好的重復利用性。
　　其次，利用BSA為模板合成了具有過氧化物酶活性的Pt納米顆粒，在pH4.0條件下，[P

3、t2+]/[BSA]=30:1與[DMAB]:[Pt2+]=5:1時，可還原得到平均粒徑為2 nm的Pt納米顆粒，其中Pt2+含量為43%，而Pt0比例為57%。在過氧化氫（H2O2）氧化四甲基聯(lián)苯胺（TMB）反應中，Pt納米酶對TMB的Km值為0.1193 mM，而對H2O2的Km值為41.83 mM。論文首次發(fā)現(xiàn)了Hg2+能夠有效的抑制Pt納米顆粒的過氧化物酶活性，因此，實驗利用Pt納米顆粒設計了水溶液中Hg2+的比色檢測法，檢測下