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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文,結(jié)合固定化金屬離子親和色譜和分子印跡技術(shù),利用蒸餾沉淀聚合的方法制備了兩種功能化的磁性納米材料,并將其應(yīng)用于蛋白質(zhì)大分子的分離。本文分為三個(gè)部分,包括緒論,Ni(Ⅱ)固定的核殼型磁性納米粒子的制備以及對(duì)牛血中高豐度蛋白的去除,蒸餾沉淀制備的溶菌酶磁性印跡聚合物在蛋白質(zhì)選擇性分離上的應(yīng)用。主要包括以下三部分內(nèi)容:
第一章,概述了固定化金屬離子親和色譜和分子印跡技術(shù),同時(shí)也對(duì)磁性納米材料在分離分析等相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用情況進(jìn)行了
2、分析。
第二章,首先通過(guò)溶劑熱法合成出具有超順磁性的Fe3O4納米粒子,通過(guò)溶膠-凝膠的方法,用甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(MPS)在磁性粒子表面修飾上乙烯基,然后通過(guò)蒸餾沉淀聚合的方法在該合成粒子表面制備一層高密度的4-氯甲基苯乙烯聚合物(pVBC),繼而在堿性溶液的條件下與亞氨基二乙酸(IDA)反應(yīng),最終通過(guò)金屬螯合作用,在磁性納米粒子的表面固定上Ni(Ⅱ),得到最終的磁性納米親和材料。將此材料用于牛血紅蛋白的分離,結(jié)果證
3、明其能夠快速、高效地去除牛血中的高豐度蛋白。
第三章,通過(guò)溶劑熱的方法制備出具有超順磁性的Fe3O4納米粒子,而后通過(guò)溶膠-凝膠的方法在其表面修飾上碳碳雙鍵,以溶菌酶為模板分子,丙烯酰胺為功能單體,N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑,在偶氮二異丁腈的引發(fā)下發(fā)生聚合反應(yīng),最后以3%冰乙酸-10%SDS(體積比)作為洗脫液提取掉模板分子,得到最終的溶菌酶印跡的磁性聚合物。吸附實(shí)驗(yàn)表明,此法制備的印跡聚合物具有很高的吸附容量和較好的
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