Pd-C@Fe3O4磁性催化劑的制備及反應(yīng)性能.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩86頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、Pd/C@Fe3O4磁性催化劑具有納米催化劑高活性高選擇性的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)催化劑具有磁性,因此可以利用外加磁場(chǎng)簡(jiǎn)便的分離回收,具有很高的使用價(jià)值。
   本實(shí)驗(yàn)以水熱法制備的Fe3O4顆粒為磁性核心,分別以葡萄糖和水溶性酚醛樹脂為碳源,通過(guò)水熱處理,合成出具有核/殼結(jié)構(gòu)的Cg@Fe3O4磁性載體和Cp@Fe3O4磁性載體。分別在Cg@Fe3O4磁性載體和Cp@Fe3O4磁性載體負(fù)載Pd活性組分,制備了Pd/Cg@Fe3O4和Pd/C

2、p@Fe3O4催化劑。以XRD、VSM、TEM和BET表征手段對(duì)Cg@Fe3O4、Cp@Fe3O4磁性載體和Pd/Cg@Fe3O4、Pd/Cp@Fe3O4催化劑結(jié)構(gòu)測(cè)試分析,Pd/Cg@Fe3O4和Pd/Cp@Fe3O4催化劑的性能通過(guò)丙烯酸丁酯(C7H12O2)和碘代苯(C6H5I)的Heck反應(yīng)來(lái)評(píng)價(jià)。
   結(jié)果表明:以水熱法制備的Fe3O4顆粒為磁性核心,以葡萄糖為碳源,成功制備出了具有核殼結(jié)構(gòu)的Cg@Fe3O4磁性載體

3、。載體的殼層厚度受反應(yīng)時(shí)間的影響,當(dāng)葡萄糖用量為為2 g,反應(yīng)時(shí)間為12h時(shí),可以得到厚度大約為10nm的碳?xì)樱細(xì)拥男纬蓹C(jī)理為葡萄糖水解成多糖層包裹Fe3O4顆粒后表面碳化成球。在Cg@Fe3O4載體上負(fù)載Pd活性組分,制備出Pd/Cg@Fe3O4催化劑。Cg@Fe3O4載體上的Pd組分粒徑約為10-12 nm,有良好的分散性。Pd/Cg@Fe3O4磁性催化劑的性能評(píng)價(jià)中,催化劑催化碘代苯的轉(zhuǎn)化率在99%以上,對(duì)Pd/Cg@Fe3

4、O4磁性催化劑進(jìn)行重復(fù)使用性能分析,5次使用而Pd/Cg@Fe3O4催化劑的轉(zhuǎn)化率和選擇性沒(méi)有出現(xiàn)明顯的降低。
   以Fe3O4作為磁性核心,以水溶性酚醛樹脂為碳源,水熱反應(yīng)后焙燒,制備出具有核殼結(jié)構(gòu)的Cp@Fe3O4載體,研究發(fā)現(xiàn)加入PEG可以改善包裹的完整程度,同時(shí)調(diào)整加入Fe3O4與酚醛樹脂的摩爾比可以簡(jiǎn)單的調(diào)控殼層厚度。碳層形成的機(jī)理為樹脂先與Fe3O4結(jié)合預(yù)包覆,再焙燒得到碳層來(lái)解釋。在Cp/Fe3O4載體上負(fù)載Pd

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論