環(huán)氧基功能性聚合微球的制備及應(yīng)用研究.pdf

1、近些年來環(huán)氧基功能性聚合微球受到一些科研工作者的青睞，因?yàn)榄h(huán)氧基功能性聚合微球在催化、疏水材料、螯合劑離子交換、用作色譜分析支撐體、解毒的吸附劑等多個(gè)方面都具有一定的潛在的科研和使用價(jià)值，這主要是因?yàn)榄h(huán)氧基功能性聚合微球表面的環(huán)氧基具有很好的化學(xué)活性而且能夠接觸到，通過與親核試劑反應(yīng)，聚合微球表面的環(huán)氧基能很容易轉(zhuǎn)化為多種功能性基團(tuán)，比如氨基、羥基、醛基及硫醇等不易直接聚合得到的功能性基團(tuán)，同時(shí)經(jīng)修飾轉(zhuǎn)化后微球的熱穩(wěn)定性、立體結(jié)構(gòu)及化學(xué)

2、性質(zhì)都保持不變.對(duì)此在已有工作的基礎(chǔ)之上，利用蒸餾沉淀聚合法制備表面具有活性環(huán)氧基的聚合微球并以此為線索，構(gòu)筑一定結(jié)構(gòu)功能或特殊形貌的顆粒來獲得良好的催化、疏水等應(yīng)用性能,據(jù)此主要展開一下兩個(gè)方面的研究：
　　以乙腈為溶劑，BPO為引發(fā)劑，通過蒸餾沉淀聚合法共聚二乙基苯（DVB）和甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）得到單分散的表面具有活性環(huán)氧基聚合微球P(DVB-co-GMA).隨后，P(DVB-co-GMA)微球表面的活性環(huán)氧基通過

3、已二胺（EDA）開環(huán)修飾后轉(zhuǎn)化為氨基，在下一步硼氫化鈉(NaBH4)為還原劑原位還原氯金酸(HAuCl4)中，所得氨基可以穩(wěn)定納米金膠體，由此便得到表面負(fù)載納米金的微球P(DVB-co-GMA)-NH2@Au.然后利用硼氫化鈉(NaBH4)為還原劑，以P(DVB-co-GMA)-NH2@Au微球?yàn)榇呋瘎┐呋€原4-硝基苯酚(4-NP)為4-氨基苯酚(4-AnP)這一模型反應(yīng)來檢測(cè)所得表面負(fù)載金微球的催化性能及可重復(fù)利用性.
　　在

4、上面工作基礎(chǔ)上，進(jìn)一步通過異相凝聚反應(yīng)構(gòu)建具有草莓狀結(jié)構(gòu)的日-冕狀聚合雜化顆粒，驅(qū)動(dòng)力為硅/聚（二乙基苯-甲基丙烯酸縮水甘油酯）微球(SiO2/P(DVB-co-GMA))表面的環(huán)氧基團(tuán)和已二胺修飾的聚（二乙烯基苯-甲基丙烯酸縮水甘油酯）微球(P(DVB-co-GMA)-NH2)表面的氨基化學(xué)反應(yīng).其中粒徑較大的P(DVB-co-GMA)-NH2微球作為主體核，而較小的SiO2/P(DVB-co-GMA)核殼型微球作為客體的冕,經(jīng)彼此表