中空纖維膜分子識別手性藥物苯磺酸氨氯地平的研究.pdf

1、基于當(dāng)前對手性藥物進(jìn)行分離的迫切需求，而目前能夠規(guī)模化生產(chǎn)的手性藥物種類十分有限。因而，亟需建立一種能對某種，或者某類甚至所有手性藥物都能適用規(guī)?；鸱值姆椒āＤぷ鳛橐环N廣泛被認(rèn)可能用于大規(guī)模生產(chǎn)的材料，而受廣泛的關(guān)注。分子印跡技術(shù)在分離和檢測方面的應(yīng)用已經(jīng)比較成熟。據(jù)此，本論文在省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目資助下展開，以目前降壓首選藥-苯磺酸氨氯地平為分離對象，采用表面分子印跡技術(shù)和膜分離相結(jié)合，在自組裝組件上進(jìn)行拆分研究，并考察了手性拆分劑對分

2、離的影響。具體研究內(nèi)容下：
　　1、采用FRP法，合成了具有高通量的苯磺酸左旋氨氯地平印跡復(fù)合PVDF中空纖維。通過反應(yīng)條件優(yōu)化，特別是二次印跡獲得了更高容量高選擇性復(fù)合中空纖維。吸附選擇因子可達(dá)1.62，吸附量為0.69μmol/g。掃描電鏡（SEM）表明成功的在PVDF中空纖上覆一層致密的聚合物。并對其吸附性能如動力學(xué)和熱力學(xué)進(jìn)行研究。為應(yīng)用于下一步高通量分離提供參考與支撐。
　　2、將上述所得最優(yōu)印跡中空纖維與自組裝組

3、件結(jié)合，進(jìn)行苯磺酸氨氯地平的高通量分離。對可能會影響分離體系的條件如錯流時(shí)原液濃度、流速和溶劑組成等進(jìn)行優(yōu)化。最后根據(jù)最優(yōu)分離條件：原液為0.25mmol/L的甲醇液、錯流流速為2.0mL/min，建立了錯流分離的數(shù)學(xué)模型，且通過理論計(jì)算推斷出：要得到光學(xué)純度90％以上的產(chǎn)品，只需要該組件的總長度為130cm?？蔀槠鋺?yīng)用與大規(guī)模生產(chǎn)提供理論上的可行性根據(jù)。
　　3、采用表面可控印跡法，合成了另一種具有高通量的苯磺酸左旋氨氯地平印跡

4、復(fù)合PVDF中空纖維，將它自組裝在自主研制的組件中?？疾炝瞬煌中圆鸱謩μ幵诜蛛x不同液相時(shí)、不同濃度、不同溶液pH等對自組裝組件錯流分離效果的影響。最優(yōu)條件為：將0.2mmol/L D-酒石酸用于內(nèi)側(cè)液添加劑，同時(shí)將0.2mmol/L SBE-β-CD作為外側(cè)液時(shí)，能達(dá)到很好的分離效果，即高通量高選擇性。接著，借鑒液液分離系統(tǒng)理論推算出：要得到光學(xué)純度90％以上的產(chǎn)品，只需要該組件的總長度為90cm。另外，由于所用手性拆分劑酒石酸是藥