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1、目的:
(1)研究莫西沙星氯化鈉注射液在下呼吸道感染受試者體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué),闡明其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Cmax(峰濃度)、Cmin(谷濃度)、Css(穩(wěn)態(tài)峰濃度),為其合理應(yīng)用提供參考。
(2)分析評(píng)價(jià)莫西沙星氯化鈉注射液在下呼吸道感染治療中的藥效學(xué)特性;分離培養(yǎng)下呼吸道感染患者痰標(biāo)本中的主要病原菌,測(cè)定其對(duì)莫西沙星的最低抑菌濃度(MinimunInhibitoryConcentration,MIC),分析引起下呼吸道感染
2、的主要病原菌對(duì)莫西沙星的敏感性。
方法:
(1)利用HPLC(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC)測(cè)定血漿中莫西沙星的含量,采用DiamonsilC18(5μm,150mm*4.6mm)色譜柱,以0.02mol·L-1磷酸二氫鉀(含0.1%三乙胺,pH3.0)-乙腈-甲醇(65∶15∶20,V∶V∶V)為流動(dòng)相洗脫,體積流量為1mL·min-1,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為29
3、6nm,柱溫30℃,進(jìn)樣量為40μL,內(nèi)標(biāo)法。
藥動(dòng)學(xué)采用多劑量、單周期的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,以入選排除標(biāo)準(zhǔn)篩選下呼吸道感染患者18例,年齡18-45周歲,性別男女各9例,入選受試者研究前2周未使用過(guò)其他抗菌藥物,無(wú)藥物過(guò)敏史(特別是喹諾酮類藥物),試驗(yàn)前3個(gè)月未參加過(guò)其他臨床試驗(yàn)。做全身檢查和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,經(jīng)體檢合格后,按400mg·d-1的劑量于上午8:00靜滴給藥,滴注時(shí)間90min。試驗(yàn)期間忌酒、茶及含咖啡因的飲料,避
4、免劇烈活動(dòng),避免長(zhǎng)時(shí)間在強(qiáng)光下暴露。整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行藥物安全性及耐受性的監(jiān)測(cè)。首次給藥后1.5h、次日給藥前0h及第3日給藥后1.5h抽取肘靜脈血5mL,采用HPLC測(cè)定受試者血漿中的藥物濃度。
(3)藥效學(xué)采用多劑量、單周期、受試者用藥前后自身對(duì)照的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,患者靜滴莫西沙星氯化鈉注射液后的藥效學(xué)評(píng)價(jià)主要分為臨床療效和病原學(xué)療效兩個(gè)方面。根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》對(duì)受試者用藥后的臨床癥狀體征進(jìn)行評(píng)價(jià),將臨床療效
5、分為4級(jí),即治愈、顯效、進(jìn)步和無(wú)效。病原學(xué)療效分為體內(nèi)和體外兩個(gè)方面,患者在治療開(kāi)始前、治療結(jié)束后,對(duì)其痰標(biāo)本進(jìn)行培養(yǎng),根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果將其病原學(xué)療效分為5級(jí),即清除、假定清除、部分清除、未清除、替換;收集下呼吸道感染患者的痰標(biāo)本,對(duì)痰標(biāo)本中的5中常見(jiàn)病原菌進(jìn)行分離、培養(yǎng)(共計(jì)205株),采用肉湯稀釋法進(jìn)行常見(jiàn)病原菌對(duì)莫西沙星的最低抑菌濃度的測(cè)定。
結(jié)果:
(1)在對(duì)高效液相色譜法的方法學(xué)研究中,莫西沙星的保留時(shí)
6、間為5.7min,線性范圍0.1-12.8mg/L;莫西沙星的典型回歸方程為C=0.061011As/Ai-0.00053(r=0.9989),定量下限為0.1mg/L。本研究中建立的高效液相色譜法經(jīng)驗(yàn)證符合《化學(xué)藥物臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》要求。
(2)莫西沙星氯化鈉注射液在下呼吸道感染受試者體內(nèi)的(C)max、(C)min及(C)ss分別為(3.69±0.06)mg/L、(1.44±0.11)mg/L、(4.5
7、3±0.07)mg/L。試驗(yàn)期間,18例下呼吸道感染受試者均未發(fā)生不良反應(yīng),試驗(yàn)結(jié)果表明受試者對(duì)莫西沙星的耐受性良好。
(3)該18例臨床試驗(yàn)受試者中,肺炎患者10例,支氣管哮喘合并感染患者5例,在治療結(jié)束后,臨床療效結(jié)果為15例受試者治愈,1例受試者顯效,2例受試者進(jìn)步,受試者用藥后的總有效率為88.9%(16/18)。受試者的各項(xiàng)癥狀體征大多在用藥3天后得到明顯改善。
18例受試者痰標(biāo)本中共檢出18株病原
8、菌,病原檢出率為66.7%,病原菌主要為肺炎克雷伯桿菌(7株)、肺炎支原體(6株),所占檢出比率為38.9%(7/18)、33.3%(6/18)。治療結(jié)束后,受試者痰標(biāo)本中病原菌的總體清除率達(dá)88.9%(16/18),取得了良好的治療效果。體外藥敏試驗(yàn)顯示,引起下呼吸道感染的常見(jiàn)病原菌對(duì)莫西沙星的敏感性較高。
結(jié)論:
受試者單次靜滴莫西沙星氯化鈉注射液后,受試者血漿中莫西沙星的濃度保持在較高的水平,遠(yuǎn)高于其常
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