LXR激活劑對鵝肝細胞VLDL-TG組裝與分泌途徑相關基因表達的影響.pdf

1、肝細胞內合成的甘油三酯要組裝成極低密度脂蛋白VLDL的形式才能分泌到血液參與循環(huán)利用，肝細胞內VLDL-TG組裝與分泌減少是引起甘油三酯大量沉積的原因之一。本試驗以30日齡四川白鵝原代肝細胞為實驗材料，通過添加不同濃度的LXR激活劑，檢測四川白鵝肝細胞內、外TG含量和細胞外VLDL濃度的變化，并且應用實時熒光定量PCR檢測SCD1、FoxO1、MTTP、LXRα、LPL、DGAT1、DGAT2、apoB基因的表達變化情況。獲得以下主要結

2、果：
　　 (1)0.01、0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后，與對照組相比，隨LXR激活劑T0901317濃度的增加細胞內TG含量呈增長趨勢，其中0.01μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞內TG含量的誘導效果不顯著（P＞0.05），0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317能顯著增加細胞內的TG含量(p＜0.05)。
　　 (2)0.01、0.1、

3、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后，與對照組相比都能增加細胞外TG的含量，其中0.01和0.1μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞外TG含量誘導效果不顯著（P＞0.05），而1和10μmol/LLXR激活劑T0901317能顯著增加細胞外TG的含量(p＜0.05)，其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞外TG的誘導效果最佳。
　　 (3)0.01、0.1、1和10μm

4、ol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后，與對照組相比都顯著增加細胞外VLDL的濃度。其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞外VLDL濃度的誘導效果最佳。
　　 (4)0.01、0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后，與對照組相比LXR激活劑T0901317對VLDL-TG組裝與分泌相關基因的表達有顯著影響，隨LXR激活劑T0901317濃度的增加LXR

5、α、DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表達量呈增長趨勢；MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表達量也都有所增加，其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表達量的誘導效果最佳。
　　 (5)相關分析表明，胞內TG的含量與LXRα、DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表達量極顯著相關，相關系數(shù)分別為0.990、0.998、0.985和0.991