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文檔簡介
1、目的:建立一種新型提取技術——連續(xù)流動超聲輔助提取技術,并將其用于姜黃、郁金、莪術藥材中姜黃素的提取,同時對提取條件和工藝進行優(yōu)化,以期建立一種中藥有效成分的高效、環(huán)保、節(jié)能的提取技術。
方法:(1)超聲提取溶劑和提取工藝的優(yōu)化。以姜黃素為測定指標,采用普通超聲提取法提取姜黃中的姜黃素,并采用高效液相色譜法對其進行含量測定并進行方法學的考察??疾旒状?、乙醇、氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯和丙酮等7種有機溶劑,吐溫-80、司盤-
2、80、Triton X-100和十六烷基磺酸鈉等4種表面活性劑的提取性能,綜合考慮提取率和試劑毒性等因素優(yōu)選出姜黃素的最佳提取溶劑。再采用正交實驗設計考察了料液比、超聲時間、提取次數(shù)、樣品粒度等因素對姜黃素提取率的影響,從中優(yōu)選出低毒、低污染、高提取率的綠色最佳提取工藝條件。(2)連續(xù)流動超聲提取法用于姜黃素的提取。應用自制的連續(xù)流動超聲提取裝置,采用連續(xù)流動超聲提取法,以優(yōu)化的提取溶劑和工藝條件提取姜黃、郁金、莪術中的姜黃素,并對提取
3、溶劑的流速和提取時間對姜黃素提取率的影響進行了考察。最后將連續(xù)流動超聲提取法與普通超聲提取法、回流提取法和索氏提取法相比較,以考察該方法與傳統(tǒng)提取技術之間的差異。
結果:(1)超聲提取溶劑和提取工藝的優(yōu)化。在7種有機溶劑中,乙醇的提取性能高(提取率為1.09±0.03%)且毒性較低;在4種表面活性劑中,以吐溫-80較佳(提取率為1.10±0.03%),優(yōu)化后得到的最佳提取溶劑為吐溫-80-乙醇-水(2.5∶67.5∶30,v/
4、v/v)。正交實驗得到的超聲提取姜黃素的最佳提取條件為:取40~60目的藥材粉末適量,以吐溫-80-乙醇-水(2.5∶67.5∶30,v/v/v)為提取溶劑,采用20倍量的提取溶劑超聲提取2次,每次提取20min。在此條件下,姜黃中姜黃素的提取率為1.22±0.02%。(2)連續(xù)流動超聲提取法用于姜黃素的提取。連續(xù)流動超聲輔助法提取姜黃素最佳提取條件為:取40~60目的藥材粉末適量,以吐溫-80-乙醇-水(2.5.67.5∶30,v/v
5、/v)為提取溶劑,連續(xù)流動超聲輔助提取時間為30min,提取溶劑的流速為0.4mL·min-1。在此條件下姜黃、莪術、郁金中姜黃素的提取率分別為1.232±0.031%、0.033±0.001%和0.012±0.000%,均高于幾種傳統(tǒng)提取技術,同時,本法還具有提取溶劑毒性低、對環(huán)境污染小、提取時間短等優(yōu)點。
結論:本研究所建立的連續(xù)流動超聲提取技術結合表面活性劑的方法用于姜黃、郁金和莪術中姜黃素的提取分離,與傳統(tǒng)提取方法相比
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