基于離子液體萃取及超分子包合作用的某些藥物的分子光譜學(xué)研究及應(yīng)用.pdf

1、建立快速，準(zhǔn)確和靈敏的分析方法是分析化學(xué)中一個(gè)重要的研究方向。雖然現(xiàn)在可采用許多先進(jìn)的儀器設(shè)備及技術(shù)對(duì)藥物制劑、生物樣品和環(huán)境樣品中的分析物進(jìn)行直接測(cè)定，但是樣品的前處理-萃取通常也是必不可少的步驟，通過(guò)萃取技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品中分析物的分離和富集，從而建立起高靈敏度和高選擇性的分析方法。本論文以分析化學(xué)和分離科學(xué)為研究背景，利用熒光技術(shù)和吸收光譜技術(shù)，旨在通過(guò)對(duì)不同的離子液體與某些分析物之間相互作用的研究，以期實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品中某些分析

2、物的分離和富集，分別建立高靈敏度的藥物制劑、生物體液中分析物的熒光光譜和紫外光譜新方法，本論文研究的內(nèi)容和結(jié)果共分四個(gè)部分：
　　 1.對(duì)新型“綠色溶劑”-離子液體在生物樣品、環(huán)境樣品、藥物制劑方面的研究，以及應(yīng)用吸收和發(fā)射光譜對(duì)以超分子化合物環(huán)糊精交聯(lián)聚合物為主體的的分子包合作用進(jìn)行了綜述。評(píng)述了新型離子液體萃取吸收和發(fā)射光譜法以及環(huán)糊精交聯(lián)聚合物為主體的熒光分析法在藥物分析應(yīng)用方面的研究進(jìn)展。
　　 2.采用紫外分光

3、光度法探討了鹽酸美西律與1，2-萘醌-4-磺酸鈉的相互作用，研究發(fā)現(xiàn)鹽酸美西律與1，2-萘醌-4-磺酸鈉可以在pH9.0介質(zhì)中反應(yīng)生成一種橙紅色衍生物，該衍生物能被離子液體所萃取，吸光度顯著增強(qiáng)，其最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生大幅度的紅移。據(jù)此建立了高選擇性的測(cè)定鹽酸美西律的衍生化-離子液體萃取分光光度法。萃取后的衍生物在448 nm處的表觀摩爾吸光系數(shù)為2.69x10-4L.mol-1·cm-1。鹽酸美西律濃度在0.2～5.4μg·mL-1范圍內(nèi)

4、符合朗伯-比爾定律，相關(guān)系數(shù)為0.9994，檢出限為0.067μg·mL-1。該方法已用于藥物制劑及尿樣中鹽酸美西律的測(cè)定，其回收率為97.2％～100％和96.6％～101.5％。
　　 3.采用一種新的、靈敏的、精確度高的離子液體萃取熒光光譜法測(cè)定水溶液中的白屈菜紅堿。結(jié)果表明，白屈菜紅堿的熒光強(qiáng)度在離子液體中顯著增強(qiáng)，其中與1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽的增幅最大?；诎浊思t堿在離子液體中熒光強(qiáng)度的顯著增強(qiáng)，建立了一種

5、高靈敏度的定量分析白屈菜紅堿的熒光分析方法。在最佳條件下，線性范圍：0.2-130 ng mL-1。檢測(cè)限為0.059
　　 ng mL-1。富集系數(shù)為81.7，白屈菜紅堿萃取率為98.1％。該方法已成功應(yīng)用于血漿和尿液等樣品中自屈菜紅堿的測(cè)定。
　　 4.采用熒光光譜法研究了β-環(huán)糊精交聯(lián)聚合物與鹽酸巴馬汀的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在6.0mol l-1NaOH強(qiáng)堿性條件下β-環(huán)糊精交聯(lián)聚合物能與鹽酸巴馬汀形成穩(wěn)定的1:1包