聚（降冰片烯-聚乙交酯）-b-（降冰片烯-聚苯乙烯）二嵌段刷狀共聚物的合成和性能研究.pdf

1、刷狀嵌段共聚物通過溶液自組裝方法制備的光子晶體具有一定的柔性，其機(jī)械性能和化學(xué)性能都可調(diào)。本文以制備出性能優(yōu)異的柔性光子晶體前驅(qū)材料—聚(降冰片烯-聚乙交酯)-b-(降冰片烯-聚苯乙烯)二嵌段刷狀共聚物(簡稱 P(N-PGA)-b-P(N-PS))為目標(biāo)，先合成出N-(羥乙基)-順-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酰亞胺(exo-HNDI)，以其為引發(fā)劑，將乙交酯作為單體，通過開環(huán)聚合生成大分子單體降冰片烯-聚乙交酯(簡稱N-PGA)；然

2、后通過脫水反應(yīng)合成出 N-(2-氯代異丁酰氯基)-順-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酰亞胺(exo-CNDI)，以其為引發(fā)劑，以苯乙烯為單體，氯化亞銅(Cu(I)Cl)/N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)為催化體系，通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)生成大分子單體降冰片烯-聚苯乙烯(簡稱N-PS)；最后以大分子單體N-PGA和N-PS為原料，以Grubbs為催化劑，采用開環(huán)易位聚合(ROMP)制備出聚(降冰

3、片烯-聚乙交酯)-b-(降冰片烯-聚苯乙烯)二嵌段刷狀共聚物。
　　采用紅外光譜(IR)和核磁共振波譜對聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。通過凝膠滲透色譜儀(GPC)對制備出的大分子單體的分子量(Mn)進(jìn)行測試，分子量分布系數(shù)(PDI)較小。通過對刷狀嵌段共聚物進(jìn)行掃描電子顯微鏡(SEM)分析，發(fā)現(xiàn)刷狀嵌段共聚物在Mn<4896KDa的時候，微觀形態(tài)呈一定的有序性；對刷狀嵌段共聚物進(jìn)行漫反射(DR)分析，發(fā)現(xiàn)共聚物的反射波長隨分子量的增加而增