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1、第一部分:目的:動(dòng)態(tài)觀察改良的追趕生長(zhǎng)大鼠模型的生物學(xué)特征。方法:采用體重因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),按體重區(qū)組將7周齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為10組,其中5組(即追趕生長(zhǎng)組群RN)為熱卡限制組(R4)和追趕生長(zhǎng)1、2、4、8周組(RN1、RN2、RN4、RN8),另外5組為上述5組的年齡匹配正常飲食對(duì)照組(即NC組群,分別為NC4、NC5、NC6、NC8、NC12)。通過(guò)先熱卡限制后恢復(fù)飲食的方法建立追趕生長(zhǎng)大鼠模型。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中記錄實(shí)驗(yàn)大鼠進(jìn)食量及
2、體重變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)觀察實(shí)驗(yàn)大鼠體重體長(zhǎng)和不同部位脂肪重量,并根據(jù)以上指標(biāo)計(jì)算出Lee 指數(shù)、體脂比、能力攝入量和能量利用率。結(jié)果:與NC組相比,RN組體重體長(zhǎng)在熱卡限制期生長(zhǎng)受抑而明顯滯后,在恢復(fù)飲食后迅速增長(zhǎng)但仍未達(dá)到NC組水平。此外,RN組的能量利用率、Lee 指數(shù)和內(nèi)臟脂肪體脂比在熱卡限制4周時(shí)均低于NC組,前二者在恢復(fù)飲食1、2周一過(guò)性升高(明顯高于NC組)后回落,在恢復(fù)飲食4、8周時(shí)較NC組無(wú)明顯差異;內(nèi)臟脂肪體脂比則在恢復(fù)
3、飲食1、2周時(shí)增長(zhǎng)迅速后漸趨放緩,但從恢復(fù)飲食2周起一直明顯高于NC組。結(jié)論:通過(guò)熱卡限制后恢復(fù)飲食的方法建立的追趕生長(zhǎng)大鼠模型表現(xiàn)為熱卡限制期體重體長(zhǎng)生長(zhǎng)抑制,恢復(fù)飲食后能量利用率一過(guò)性升高、體重體長(zhǎng)快速增長(zhǎng)和明顯的內(nèi)臟脂肪體脂比升高,與人群發(fā)生追趕生長(zhǎng)時(shí)所觀察到的變化相似,可以作為一種較為理想的追趕生長(zhǎng)研究平臺(tái)。
第二部分:目的:觀察低營(yíng)養(yǎng)水平后不同類型營(yíng)養(yǎng)快速提升所致追趕生長(zhǎng)對(duì)大鼠基本代謝特征的影響。方
4、法:采用熱卡限制4周后予正常飲食(RNs)或高脂飲食(RHs)喂養(yǎng)的方法構(gòu)建不同類型營(yíng)養(yǎng)快速提升所致成年期追趕生長(zhǎng)大鼠模型。檢測(cè)大鼠的進(jìn)食量、能量利用率,體重、體長(zhǎng)、Lee 指數(shù),空腹血脂、血糖、血胰島素,不同部位脂肪體脂含量,肝臟和骨骼肌脂質(zhì)異位沉積狀況。高胰島素-正糖鉗夾實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)追趕生長(zhǎng)大鼠系統(tǒng)胰島素敏感性。結(jié)果:正常飲食或高脂飲食營(yíng)養(yǎng)快速提升所致成年期追趕生長(zhǎng)大鼠均表現(xiàn)為:體重、體長(zhǎng)在熱卡限制其生長(zhǎng)抑制,恢復(fù)飲食后快速生長(zhǎng);骨骼肌
5、和肝臟內(nèi)脂質(zhì)含量增加;內(nèi)臟脂肪體脂含量明顯增多;高胰島素-正葡萄糖鉗夾實(shí)驗(yàn)顯示機(jī)體存在嚴(yán)重的系統(tǒng)胰島素抵抗。與RNs組相比,RHs組有更為嚴(yán)重的骨骼肌和肝臟脂質(zhì)沉積、內(nèi)臟脂肪堆積和胰島素抵抗。結(jié)論:正常飲食或高脂飲食營(yíng)養(yǎng)快速提升所致成年期追趕生長(zhǎng)大鼠代謝特征主要表現(xiàn)為脂質(zhì)沉積和胰島素抵抗,且脂質(zhì)沉積和胰島素抵抗的嚴(yán)重程度與營(yíng)養(yǎng)提升階段的飲食類型有關(guān)。
第三部分:目的:初步探討成年期追趕生長(zhǎng)動(dòng)物脂肪優(yōu)先生長(zhǎng)和胰
6、島素抵抗的可能機(jī)制。方法:采用體重因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),按體重區(qū)組將7周齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為6組(共2個(gè)時(shí)間點(diǎn)),即4周時(shí)間點(diǎn)兩組:熱卡限制4周組(R4),正常飲食4周組(NC4)作為R4組對(duì)照;8周時(shí)間點(diǎn)4組:正常飲食追趕生長(zhǎng)組(RN4)、高脂飲食追趕生長(zhǎng)組(RH4)、持續(xù)高脂飲食8周組(HF8)、持續(xù)正常飲食8周組群(NC8)。通過(guò)先熱卡限制后恢復(fù)飲食的方法建立追趕生長(zhǎng)大鼠模型。檢測(cè)大鼠系統(tǒng)胰島素敏感性、脂肪含量、血皮質(zhì)酮、脂肪組織和
7、骨骼肌組織11β-羥類固醇脫氫酶-1(11β-HSD1)表達(dá)水平、骨骼肌胰島素信號(hào)通路和高胰島素-正糖鉗夾實(shí)驗(yàn)過(guò)程中2-脫氧葡萄糖攝取。結(jié)果:熱卡限制4周時(shí),R4組大鼠血皮質(zhì)酮水平明顯高于NC4組,骨骼肌和內(nèi)臟脂肪組織11β-HSD1mRNA表達(dá)水平明顯高于NC4組,骨骼肌Ser473 PKB 磷酸化和糖攝取較NC4組無(wú)顯著差異。熱卡限制后恢復(fù)飲食4周時(shí),RN4組血皮質(zhì)酮水平明顯高于NC8組,骨骼肌和內(nèi)臟脂肪組織11β-HSD1表達(dá)水平
8、明顯高于NC8組骨骼肌Ser473PKB 磷酸化和糖攝取明顯低于NC8組;RH4組血皮質(zhì)酮水平明顯高于NC8和HF8組,骨骼肌和內(nèi)臟脂肪組織11β-HSD1表達(dá)水平明顯高于NC8和HF8組,骨骼肌Ser473PKB 磷酸化和糖攝取明顯低于NC8組、RN4組和HF8組。結(jié)論:正常飲食和高脂飲食追趕生長(zhǎng)大鼠均可導(dǎo)致系統(tǒng)和局部(骨骼肌、脂肪組織)應(yīng)激水平上調(diào),內(nèi)臟脂肪堆積、骨骼肌和系統(tǒng)胰島素抵抗。系統(tǒng)和局部應(yīng)激和飲食恢復(fù)的交互作用可能是內(nèi)臟脂
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