肽適體作用滯留核糖體拯救因子SmpB和ArfA的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、維氏氣單胞菌是一種常見的水產(chǎn)致病菌,由其引起的細(xì)菌性病害,常常會給養(yǎng)殖業(yè)帶來不可估量的損失。因此,深入了解病原菌的遺傳機(jī)理及其致病機(jī)制,對開發(fā)新型的疾病防控手段具有指導(dǎo)意義。近年來研究表明,核糖體拯救對病原菌恢復(fù)或維持毒力至關(guān)重要。為此,本研究以核糖體拯救因子SmpB和ArfA為研究對象,尋找可與其相互作用的肽適體,同時作用于兩條主要的核糖體拯救途徑,并探究其對病原宿主菌的生理生化影響,為致病機(jī)理研究提供理論基礎(chǔ)。所獲的主要研究結(jié)果如下

2、:
  首先,合成了可編碼16個隨機(jī)氨基酸的寡核苷酸文庫。以此為模板,設(shè)計引物擴(kuò)增出雙鏈的文庫DNA,并以改造的葡萄球菌核酸酶SNase為腳手架蛋白,借助兩端限制性酶切位點(diǎn),成功將文庫DNA片段插入至SNase中,獲得系列質(zhì)粒pTRG-SNP。轉(zhuǎn)化、篩選并隨機(jī)挑取陽性克隆子測序,發(fā)現(xiàn)文庫保持多樣性,庫容量可達(dá)1.5×107以上,完全符合作為一個隨機(jī)文庫參與肽適體的篩選。
  繼而,以維氏氣單胞菌基因組DNA為模板,設(shè)計引物克

3、隆了核糖體拯救因子smpB基因和arfA基因,以誘餌載體pBT為原始質(zhì)粒,構(gòu)建了誘餌重組質(zhì)粒pBT-smpB和pBT-arfA。分析可知,基因smpB的開放式閱讀框(ORF)含有489bp堿基對,編碼一個含162個氨基酸的多肽,預(yù)測其分子量大約為18.6kDa,pI為9.86,三維結(jié)構(gòu)模擬顯示,含有3個α螺旋和7個β折疊,均與其他β或γ變形菌門該蛋白具有高度的同源性?;騛rfA ORF含有240bp,編碼一條大小為79個氨基酸多肽,預(yù)

4、測其分子量大小約為9.14, pI為10.25,這與其他一些菌屬的ArfA蛋白也具有較好的同源性。
  其次,通過細(xì)菌雙雜交系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)腳手架蛋白SNase可以與SmpB蛋白相互作用,同時也發(fā)現(xiàn),ArfA蛋白不與SNase相互作用,但能專一性與不同氨基酸組成的16肽相互作用,從而成功的從肽適體文庫中“釣取”了12條特異性的肽適體。由此提示,這些肽適體可能作用于ArfA的不同區(qū)域或位點(diǎn)。
  最后,為了分析這些蛋白體內(nèi)表達(dá)對宿主

5、菌的生長影響,借助穿梭質(zhì)粒pRE112,成功將可表達(dá)SNase和SNP的質(zhì)粒pN-SN和pN-SNP轉(zhuǎn)化至維氏氣單胞菌中,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在25或30℃時,SNP的表達(dá),宿主菌表現(xiàn)為生長減緩;42℃時,SNase或SNP的表達(dá),表現(xiàn)為有助于菌體的生長。使用2.0%(w/v)KCl或10%(w/v)葡萄糖,或卡那霉素、四環(huán)素處理時,表達(dá)有SNP的維氏氣單胞菌生長更加緩慢;而表達(dá)有SNase的菌株相較于空載pRE112組,對2.0%(w/v)KC

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