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文檔簡介
1、本研究首先在經(jīng)過混酸氧化、酰氯化和酯化反應后,實現(xiàn)了納米金剛石(ND)表面丙烯醇的功能化(ND-A)。以ND-A為功能單體,乙二醇二丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑,正十二醇為致孔劑,由過氧化苯甲酰(BPO)/ N,N-二甲基乙酰胺(DMA)在35℃下引發(fā),成功制備了納米金剛石復合物整體柱。通過掃描電鏡(SEM),氮氣吸附解吸附法(BET),紅外光譜法(FTIR),壓汞法(MIP),X射線衍射法(XRD)和熱重法(TGA)等方法對所得納米金
2、剛石復合物整體柱進行表征,結(jié)果表明:納米金剛石的加入提升了復合材料的比表面積以及材料微觀結(jié)構對溫度的耐受性。通過溶脹實驗發(fā)現(xiàn),該種整體柱在乙腈/水中的最大溶脹達到了5%。根據(jù)現(xiàn)有理論模型,計算并分析了樣品分離過程中,各因素在不同流速下對峰展寬的影響。最后,將該納米金剛石復合物整體柱作為高效液相色譜(HPLC)固定相用于小分子化合物的色譜分離。其次,基于OVS復合物整體柱的制備條件如下:以OVS為單體,二甲苯為助溶劑,正十二醇為致孔劑,E
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