毛細管電色譜整體柱的制備和色譜方法學應用研究.pdf

1、論文包含兩部分內容：第一部分為毛細管電色譜整體柱的制備(第一、二、三章)；第二部分為色譜方法學應用研究(第四、五章)。 第一章：毛細管電色譜文獻綜述。第二章：第一次報道并評價了利用γ-射線輻照引發(fā)原位聚合反應并結合溶膠-凝膠技術制備毛細管電色譜整體硅膠柱。γ-射線輻照聚合不同于紫外光聚合或熱聚合，該方法提供了毛細管電色譜整體硅膠柱制備的新手段。 第三章：報道并評價了利用紫外光引發(fā)引發(fā)聚合反應并結合溶膠-凝膠技術制備毛細管

2、電色譜整體柱。制備了8種毛細管電色譜硅膠基質整體柱，并進行了色譜行為方面的對比研究，所制備的硅膠整體柱均顯示出反向色譜的特征。使用制備的整體柱，6種中性物質(硫脲、苯、甲苯、乙基苯、聯(lián)苯和萘)的混合物成功地得到了分離。 第四章：建立了一種測定辣椒樣品中蘇丹紅染料的高效液相色譜方法.采用乙腈提取紅辣椒樣品，C8作為固定相，含0.1％甲酸水溶液作為流動相，流速為1.0mL/min，紫外檢測波長為476nm，柱溫20℃，進樣量為20μ

3、l。在0.05μg/ml～2.5μg/ml的濃度范圍，蘇丹紅Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ各組分的峰面積與其質量濃度的線形關系良好。辣椒制品提取液回收率測定范圍為：90.1％～105.6％，蘇丹紅的檢出限在0.0lug/ml～0.02ug/ml之間。 第五章：發(fā)展了一種使用毛細管區(qū)帶電泳法分離手性藥物坦索羅辛的方法。響應曲面法基于三因素三水平試驗設計，例如Box-Behnken設計，面中心復合設計，可旋轉的中心復合設計等。三因素為硫酸化β-環(huán)糊