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文檔簡介
1、目的:
1、建立一種新型的脊髓壓迫動物模型;
2、通過beclin-1等因子的變化趨勢探討自噬在脊髓受壓后的發(fā)展過程及規(guī)律;
3、研究動物脊髓受壓后的影像學、病理學變化。
方法:
將一種吸水后可以發(fā)生體積膨脹的材料植入SD大鼠的C6-C7硬膜外間隙。從而對SD大鼠脊髓造成壓迫,但是不造成運動功能障礙。建立一種脊髓受壓但是無運動功能障礙的新型脊髓壓迫動物模型。將30只體重為200g-250
2、gSD大鼠隨機分為對照組及實驗組。首先通過后路手術暴露SD大鼠頸椎椎板,然后將吸水膨脹材料植入大鼠C6-C7硬膜外間隙。對照組SD大鼠行假手術,即不植入吸水膨脹材料。術后待SD大鼠清醒后觀察其運動功能,如果出現(xiàn)四肢痙攣、無力、四肢運動不協(xié)調(diào)等運動功能障礙表現(xiàn)時即表明手術對實驗動物造成急性損傷,隨即淘汰該實驗動物并進行樣本補充。術后1天、3天、7天、10天、14天分別處死實驗組及對照組SD大鼠各3只,進行運動行為學(BBB評分)、MRI、
3、HE、TUNEL染色及Beclin-1免疫組織化學染色檢測。觀察上述指標在不同時間段的變化趨勢。統(tǒng)計學方法:計量資料采用樣本均數(shù)±標準差表示。符合正態(tài)分布的計量資料采用配對T檢驗,實驗組及對照組組內(nèi)采用SNK-q檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
結果:
術后各時間點進行MRI檢查,結果表明吸水膨脹材料進入C6-C7硬膜外間隙,無脫出及滑移,并造成椎管內(nèi)脊髓壓迫。術后實驗組及對照組動物在各個時間點未出現(xiàn)運動功
4、能障礙。HE染色顯示實驗組受壓節(jié)段脊髓出現(xiàn)明顯壓跡,神經(jīng)元細胞變性、空泡樣變。TUNEL凋亡檢測發(fā)現(xiàn)從造模后1天開始出現(xiàn)陽性細胞,對照組相應節(jié)段脊髓則未出現(xiàn)相應變化。Beclin-1免疫組化染色檢測表明:造模后對照組 Beclin1陽性細胞有少量表達。實驗組Beclin-1陽性細胞于造模后第1天開始升高,第7天達到峰值,造模后第14天表達量與對照組無統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
結論:
本實驗所建立的脊髓壓迫動物模型
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