果桑的組織培養(yǎng)體系建立及其RAPD分析.pdf

1、本研究以果桑為材料，對其進行組織培養(yǎng)和遺傳分析，得到以下結果： 1.基本培養(yǎng)基篩選。切取果桑飽滿的頂芽并分別接種到WPM，B5和MS、1/2MS4種培養(yǎng)基上。各處理采用相同的激素水平，添加BA1.5mg.L-1+0.1mg.L-1NAA。25d時觀察在不同培養(yǎng)基上的生長情況，說明基本培養(yǎng)基MS較有利于果桑芽體的萌發(fā)與生長。 2.初代培養(yǎng)。BA濃度為0.4-2.0mg.L-1時，試管苗莖芽增殖數(shù)隨BA濃度的增加而遞增，試驗

2、結果BA濃度采用2.0mg.L-1較好；NAA濃度以0.1mg.L-1效果最好。初代培養(yǎng)基應為MS+2.0mg.L-1BA+0.1mg.L-1NAA。3.繼代培養(yǎng)。添加2.0mg.L-1BA時，萌芽率均值最大；對于芽長的影響B(tài)A的效果最好，其次為GA3，再次為NAA。繼代培養(yǎng)為MS+2.0mg.L-1BA+0.20mg.L-1NAA+1.0mg.L-1GA3。 4.生根培養(yǎng)。同時添加NAA和IBA對生根的效果較好，適宜大紫甜果桑

3、生根的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+0.2mg.L-1NAA+0.5mg.L-1IBA。5.馴化移栽。蛭石和腐質土吸水性及保水性較好，有利于試管苗提高移栽成活率。蛭石、腐質土和沙子各占1/3的基質有利于果桑試管苗的移栽成活。 6.繼代培養(yǎng)的遺傳分析。利用RAPD技術對10次繼代材料進行分析和聚類，它們之間的遺傳距離在0.001-0.243之間，平均值為0.122。結果表明，繼代次數(shù)越多，各代之間的遺傳差異越大，各個群間己經產生了遺傳變