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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文對(duì)愈創(chuàng)木內(nèi)酯類(lèi)化合物Arglabin的合成進(jìn)行了初步研究,同時(shí)對(duì)溴化銅促進(jìn)的芐醚的氧化及溴代反應(yīng)進(jìn)行了方法學(xué)研究。
1.Arglabin化合物合成研究
愈創(chuàng)木內(nèi)酯是天然存在的種類(lèi)和數(shù)量最多的一類(lèi)倍半萜內(nèi)酯,具有豐富的生物活性,本文以此為基礎(chǔ)論述了近幾年來(lái)一些具有重要活性的愈創(chuàng)木內(nèi)酯類(lèi)化合物Thapsigargins.Arglabin、Chinensiolides以及愈創(chuàng)木內(nèi)酯多聚體Absinthin、G
2、ochnatiolides、Ainsliadimers等的研究進(jìn)展。
本論文選擇天然愈創(chuàng)木內(nèi)酯Arglabin作為合成的目標(biāo)分子,以山道年為原料,以光化重排、消除、還原等反應(yīng)為關(guān)鍵步驟,合成了關(guān)鍵中間體p-epoxide(2-3d),這為深入研究該化合物的合成打下良好基礎(chǔ)。
2.溴化銅促進(jìn)的芐醚的氧化及溴代反應(yīng)
詳細(xì)介紹了芐醚的氧化及溴代反應(yīng)。以環(huán)狀芐醚異色滿類(lèi)化合物為反應(yīng)底物,溴化銅為氧化溴代
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