川芎嗪預(yù)處理促進(jìn)大鼠坐骨神經(jīng)異體移植后神經(jīng)再生.pdf

1、目的：
　　探討用川芎嗪（TMP）預(yù)處理的大鼠坐骨神經(jīng)對(duì)修復(fù)周?chē)窠?jīng)長(zhǎng)段缺損的可行性。解決異體神經(jīng)在保存過(guò)程中的神經(jīng)活性不高的問(wèn)題。
　　方法：
　　將Wistar大鼠和SD大鼠分別為供體和受體（3月齡SPF雄性，200±20g），取供體雙側(cè)坐骨神經(jīng)長(zhǎng)15mm，隨機(jī)在川芎嗪溶液（0、50、100、200mg/L，A、B、C、D組, n=16）中4℃預(yù)處理6周，透射電鏡觀察坐骨神經(jīng)超微結(jié)構(gòu)，Calcein-AM熒光染色,

2、激光掃描共聚焦顯微鏡（Laser scanning confocal microscope，LSCM）觀察；受體大鼠隨機(jī)分為 A′、B′、C′、D′組（n=11，對(duì)應(yīng) A、B、C、D組），用預(yù)處理6周的供體神經(jīng)修復(fù)對(duì)應(yīng)組受體坐骨神經(jīng)10mm缺損。術(shù)后1周，HE染色觀察移植物炎癥細(xì)胞入侵。分期行大體觀察和坐骨神經(jīng)功能指數(shù)檢測(cè)，術(shù)后20周行電生理檢測(cè)、再生神經(jīng)圖像分析和透射電鏡。
　　結(jié)果：
　　大鼠坐骨神經(jīng)4℃預(yù)處理6周，A組

3、神經(jīng)纖維嚴(yán)重脫髓鞘變化和軸索萎縮變性，而B(niǎo)、C、D組變化較輕；LSCM結(jié)果，B、C、D組熒光強(qiáng)度高于A組，B組高于C、D組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），C、D組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。動(dòng)物存活至實(shí)驗(yàn)結(jié)束，術(shù)后1周，移植物炎性細(xì)胞入侵B′、C′、D′組明顯輕于A′組；術(shù)后20周，各期坐骨神經(jīng)功能指數(shù)、電生理檢測(cè)、再生有髓神經(jīng)纖維數(shù)目、髓鞘厚度，B′、C′、D′組與A′組比較，B′組與C′、D′組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（