鐵調素的基因表達純化及神經紅蛋白的結構穩(wěn)定性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文對鐵調素的基因表達純化及神經紅蛋白的結構穩(wěn)定性進行了分析。文章分為兩個部分： 第一部分，采用基因工程的方法體外大量表達hepcidin。首先將 hepcidin與GST形成的融合基因在大腸桿菌EColi BL21(DE3)中有效表達成一個融合蛋白；利用SDS-PAGE電泳的方法對誘導劑濃度、誘導時間、誘導時機以及Fe<'2+>的終濃度等條件進行了較系統(tǒng)的研究，確定了最佳的誘導表達條件，得到了可溶的電泳純 Hepcidin融

2、合蛋白。 第二部分，研究了NGB在陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)中的變性行為，并初步探討了其可能的變性機理，認為SDS改變了NGB周圍的疏水環(huán)境，進而引起了NGB熒光增強且發(fā)生藍移現象；紫外吸收的Soret峰從413nm移至401 nm；CD光譜表明α-螺旋含量在低濃度SDS存在下(0.8 mM)急劇降低，但其后隨著SDS濃度的增加其α-螺旋含量幾乎不再變化，這些都說明SDS破壞了NGB的二級結構，使其蛋白分子發(fā)生變

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