胃癌中NKD2的甲基化沉默通過上調(diào)SOX18表達促進腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移.pdf

1、背景：在2012年大約有100萬的新發(fā)胃癌病例，使胃癌成為全球僅次于肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌和前列腺癌的第五位最常見惡性腫瘤，70％以上的胃癌病例來自發(fā)展中國家，大約一半的胃癌病例發(fā)生在東亞地區(qū)（主要在中國）。胃癌的發(fā)生與環(huán)境因素、遺傳學(xué)及表觀遺傳學(xué)的改變相關(guān)。NKD2是果蠅NKD基因在哺乳動物中的同源基因之一。NKD2位于染色體的5p15.3位點，該位點在結(jié)直腸癌和胃癌中頻發(fā)雜合性缺失。有研究表明NKD2可以抑制骨肉瘤的生長和轉(zhuǎn)移。

2、r>　　目的：明確NKD2在胃癌中的作用及機制，為NKD2在胃癌的診斷、預(yù)后和化療敏感性等方面的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
　　材料與方法：本研究在6株胃癌細胞系，196例人原發(fā)胃癌組織樣本中通過半定量RT-PCR、IHC、MSP等技術(shù)檢測細胞系及組織中NKD2的表達水平及甲基化狀態(tài)。應(yīng)用基因表達譜芯片、流式細胞技術(shù)、transwell侵襲遷移實驗及裸鼠成瘤實驗等探討NKD2基因?qū)ξ赴┘毎鲋?、侵襲遷移、細胞周期的作用及機制。
　　結(jié)果

3、：在胃癌細胞系中NKD1和NKD2基因的表達受到基因啟動子區(qū)甲基化的調(diào)控。NKD1基因和NKD2基因在196例胃癌組織中的甲基化率分別是11.7%（23/196）和53.1%（104/196）。NKD2的甲基化與胃癌的細胞分化、TNM分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)（P<0.05），而且NKD2非甲基化的胃癌患者的生存期要長于NKD2甲基化的胃癌患者（P<0.05）。但是NKD1的甲基化與胃癌的細胞分化、TNM分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、年齡、性別、腫

4、瘤的大小、腫瘤的定位或者血管侵襲均無相關(guān)性（P>0.05）。在47對配對的原發(fā)癌組織和癌旁組織中，20例組織中的NKD2表達缺失或下降，其中17例為NKD2甲基化，NKD2的表達缺失或下降與啟動子區(qū)的甲基化相關(guān)（P<0.001）。在胃癌細胞BGC823和MGC803中恢復(fù)NKD2的表達可抑制細胞的增殖、克隆形成和侵襲遷移能力。NKD2可以誘導(dǎo)BGC823和MGC803細胞在G2/M期的阻滯，并可增加BGC823和MGC803細胞對多西他