雌核發(fā)育紅鯽遺傳概貌及生化遺傳標記的研究.pdf

1、目的和意義:紅鯽( Carrassiusaurratus red variety)作為實驗動物,在急性毒理實驗、水環(huán)境重金屬污染和農(nóng)藥殺蟲劑污染監(jiān)測等方面有重要的應(yīng)用價值。本實驗室已采用雌核發(fā)育技術(shù),培育了一批純系紅鯽。為了實驗動物國家注冊作準備,并為長期保持該品系不發(fā)生遺傳漂變提供檢測標準,從同工酶、血液生化、染色體組型等幾個方面對該雌核發(fā)育紅鯽進行了分析,建立了部分遺傳概貌和生化遺傳標記。
　　第一部分:同工酶凝膠電泳分析

2、r>　　方法:采用聚丙烯酰胺梯度凝膠垂直電泳法,對雌核發(fā)育紅鯽與普通紅鯽紅細胞中的蘋果酸脫氫酶(MDH)、乳酸脫氫酶(LDH)、酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶進行了分析。
　　結(jié)果:6尾雌核發(fā)育紅鯽和4尾普通紅鯽的MDH同工酶電泳譜帶為3條,且?guī)鸵恢?2尾普通紅鯽的MDH同工酶電泳譜帶為5條。雌核發(fā)育紅鯽與普通紅鯽的LDH同工酶電泳譜帶一致,均為9條。雌核發(fā)育紅鯽EST同工酶電泳譜帶為2-3條,普通紅鯽的為1-

3、3條。雌核發(fā)育紅鯽的SOD同工酶電泳譜帶為8條,普通紅鯽的為6條,雌核發(fā)育紅鯽比普通紅鯽在SOD-3、SOD-8多出兩條帶,兩種魚各自的帶型一致。
　　結(jié)論:SOD同工酶的SOD-3、SOD-8電泳譜帶可以作為雌核發(fā)育紅鯽的生化遺傳標記。雌核發(fā)育紅鯽的MDH、LDH和SOD同工酶電泳譜帶分別為3、9和8條。
　　第二部分:血液生化分析
　　方法:采用全自動生化分析儀,對雌核發(fā)育紅鯽和普通紅鯽血液中的血糖、膽固醇、甘油三

4、酯等17項血清成份進行了測定和分析。
　　結(jié)果:雌核發(fā)育紅鯽:TP(g/l)29.74±1.73,ALB(g/l)10.02±1.89, GLB(g/l)19.72±1.62,AST(U/l)7158±1335,ALT(U/l)1124±476, ALP( U/l)148.4±57.5, LDH(U/l)148.4±139.7,GLU(mmol/l)4.43±1.22,TG(mmol/l)2.02±0.71,TC(mmol/l)4

5、.87±0.38,K+(mmol/l)1.30±0.53, Na+(mmol/l)132.2±2.6, Cl-(mmol/l)114.6±3.4,Ca2+(mmol/l)2.62±0.29,IP(mmol/l)2.66±0.63, Mg2+(mmol/l)1.69±0.20,BUN(mmol/l)1.77±0.20。
　　普通紅鯽:TP(g/l)28.38±2.08,ALB(g/l)9.88±1.44,GLB(g/l)18.5±1

6、.16,AST(U/l)6712±2874,ALT(U/l)681±270,ALP(U/l)153.8±32.7,LDH(U/l)162.0±109.9,GLU(mmol/l)5.00±0.96, TG(mmol/l)2.02±0.74, TC(mmol/l)4.30±0.84, K+(mmol/l)1.97±0.72,Na+(mmol/l)135.3±2.8,Cl-(mmol/l)119.7±2.7,Ca2+(mmol/l)3.03±

7、0.33,IP(mmol/l)3.65±0.45,Mg2+(mmol/l)2.18±0.32,BUN(mmol/l)1.90±0.27。
　　結(jié)論:雌核發(fā)育紅鯽和普通紅鯽的各血液生化指標值無顯著差異。
　　第三部分:染色體組型分析
　　方法:采用腎細胞染色體制片的方法,對雌核發(fā)育紅鯽和普通紅鯽的染色體組型進行了分析。
　　結(jié)果:雌核發(fā)育紅鯽二倍體染色體數(shù)為2n=100,染色體組型公式為22m+30sm+24st+