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文檔簡介
1、目的:研究G蛋白偶聯(lián)受體激酶結(jié)合蛋白1(GIT1)是否通過Notch信號通路影響骨髓細胞向破骨細胞分化。
方法:取8周齡GIT1野生型(GIT1+/+)和GIT1基因敲除型(GIT1-/-)小鼠各8只,分離培養(yǎng)小鼠骨髓細胞并向破骨細胞誘導(dǎo)分化。分別在誘導(dǎo)后的4、7d,檢測細胞中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性。在誘導(dǎo)后4、7d,用Real-time RT-PCR方法檢測破骨細胞相關(guān)基因組織蛋白酶K(CTSK)、降鈣素受體(C
2、TR)和基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)的表達。在誘導(dǎo)后的4、7d,用Real-time RT-PCR方法檢測Notch信號通路受體、配體和目的基因的表達。
結(jié)果:在GIT1野生型組和GIT1基因敲除組的小鼠骨髓細胞向破骨細胞誘導(dǎo)分化過程中,基因敲除組中破骨細胞的大小、數(shù)量、密度均低于野生型組。基因敲除組中破骨細胞相關(guān)基因組織蛋白酶K(CTSK)、降鈣素受體(CTR)和基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)的表達均明顯低于野生型組,差異
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