微波促進(jìn)無(wú)溶劑下類(lèi)Biginelli和Hantzsch反應(yīng)研究.pdf

1、雜環(huán)化合物一類(lèi)重要的有機(jī)化合物。自從1857年Anderson從骨焦油中分離出吡咯到1882年Meyer戲劇性地發(fā)現(xiàn)噻吩至今也不過(guò)一個(gè)多世紀(jì),被研究的雜環(huán)化合物已發(fā)展到驚人的數(shù)字。本世紀(jì)三十年代拜爾斯坦有機(jī)化學(xué)手冊(cè)記載的雜環(huán)化合物數(shù)目,約占當(dāng)時(shí)已知的數(shù)十萬(wàn)種有機(jī)化合物的1/3左右。到1971年,已知的幾百萬(wàn)種有機(jī)化合物中,有一半以上是雜環(huán)化合物。近幾十年來(lái),雜環(huán)化合物在有機(jī)物中所占的比例仍是有增無(wú)減。隨著雜環(huán)化合物數(shù)目的迅速增加,其種類(lèi)

2、也越來(lái)越復(fù)雜。雜環(huán)類(lèi)化合物的應(yīng)用范圍也不斷擴(kuò)張。
　　 在經(jīng)典的有機(jī)合成方法中,很少考慮應(yīng)用雜環(huán)化合物。這可能是由于雜環(huán)常常要用鏈狀化合物合成,通過(guò)雜環(huán)再合成鏈狀化合物步驟較多。但實(shí)際上雜環(huán)中有許多是容易合成的,并且操作簡(jiǎn)單而收率高,有些化合物應(yīng)用經(jīng)典方法難以合成,而應(yīng)用雜環(huán)卻容易實(shí)現(xiàn)。例如:利用雜環(huán)增長(zhǎng)碳鏈。雜環(huán)化合物是一類(lèi)具有藥理活性的小分子化合物,許多研究人員以雜環(huán)類(lèi)小分子化合物及其衍生物為母體,篩選具有抗菌活性的藥物,因

3、此研究雜化化合物的合成具有非常重要意義。
　　 本論文結(jié)合我們實(shí)驗(yàn)室近幾年研究工作的基礎(chǔ)與特色，繼續(xù)開(kāi)展新的研究課題，主要利用聚焦微波輻射非催化無(wú)溶劑有機(jī)合成技術(shù)通過(guò)多組分縮合反應(yīng)合成了一系列有機(jī)雜環(huán)化合物。
　　 本論文共分三章：
　　 第一章 文獻(xiàn)綜述
　　 本章對(duì)近年來(lái)微波輻射、無(wú)溶劑合成技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用進(jìn)行了較為詳盡的綜述。
　　 第二章 微波促進(jìn)無(wú)溶劑下3,4-二氫嘧啶-2-硫酮衍生物的

4、合成
　　 本章研究了在無(wú)溶劑，無(wú)催化劑，微波輻射下以芳香醛、硫尿和乙酰乙酸乙酯為原料的Biginelli縮合反應(yīng)，高產(chǎn)率地合成了32個(gè)3,4-二氫嘧啶-2-硫酮衍生物。該方法不僅反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短，避免使用催化劑，后處理過(guò)程簡(jiǎn)單，而且避免了使用有機(jī)溶劑給環(huán)境帶來(lái)的污染，具有綠色合成的特點(diǎn)。第三章 微波促進(jìn)無(wú)溶劑下類(lèi)Hantzsch反應(yīng)研究
　　 本章研究了在聚焦微波輻射條件下,由1,3環(huán)己二酮、乙酰乙酸乙酯與芳香