TGFβ1信號通路基因多態(tài)性與宮頸癌患者放射性直腸損傷相關性的研究.pdf

1、目的：探討TGFβ1信號通路基因TGFβ1、SMAD3及SMAD4的單核苷酸多態(tài)性與宮頸癌患者急性和慢性放射性直腸損傷的相關性及其臨床意義。
　　方法：采用回顧性研究的方法，收集了121例接受過宮頸癌放射治療的患者，并隨訪他們發(fā)生放射性直腸損傷的情況。急性放射性直腸損傷按RTOG分級標準，慢性放射性腸損傷按RTOG/EORTC分級標準。應用第一代測序技術——雙脫氧鏈終止法檢測患者TGFβ1、SMAD3及SMAD4基因的單核苷酸多態(tài)

2、性。采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件，以單因素及多因素二元Logistic回歸分析的方法，統(tǒng)計TGFβ1（rs11466313，rs1800468，rs1800469，rs1800470，rs1800471）、SMAD3（rs12901499）及SMAD4（rs12456284）共7個位點的單核苷酸多態(tài)性與急性及慢性放射性直腸損傷的相關性。
　　結果：SMAD4基因rs12456284位點多態(tài)性與慢性放射性直腸損傷的發(fā)生有顯著相關性。

3、在多因素logistic回歸分析中，與AA基因型患者相比，AG基因型及GG基因型發(fā)生慢性腸炎的風險明顯降低（OR=0.308，p=0.012及OR=0.121，p=0.007），但是與急性放射性直腸損傷無顯著相關性（p≥0.05）。而TGFβ1（rs11466313，rs1800468，rs1800469，rs1800470， rs1800471），SMAD3（rs12901499）的多態(tài)性與急性及慢性放射性直腸損傷均無明顯相關性（p≥