Exendin-4衍生物的制備、修飾及活性測定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、Exendin-4是由美洲希拉毒蜥(Heloderma suspectum)唾液腺分泌的39個氨基酸組成的多肽,在哺乳動物體內(nèi)通過與胰高血糖素樣肽-1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)的受體結(jié)合發(fā)揮作用,是GLP-1受體的激動劑。Exendin-4與GLP-1受體結(jié)合后,可在機體血糖濃度過高時促進胰島素分泌,進而有效降低血糖濃度;在血糖較低時則無此作用,故不會引起低血糖。此外,Exendin-4還可增強胰島素的

2、敏感性,抑制β-細(xì)胞凋亡、促進β-細(xì)胞新生、刺激β-細(xì)胞增殖,而且Exendin-4自身有著較強的穩(wěn)定性,可抵抗機體內(nèi)二肽基肽酶Ⅳ的降解。這些特性使得Exendin-_4在Ⅱ型糖尿病治療藥物開發(fā)方面有著廣闊的前景。本研究在Exendin-4序列的基礎(chǔ)上,設(shè)計了一種新的Exendin-4衍生物(E306)序列,并通過基因工程方法制備得到E306多肽。動物體內(nèi)檢測活性后,再利用Biotin-NHS對E306的賴氨酸進行修飾,使其適于口服用藥

3、。
   研究內(nèi)容及結(jié)果包括以下3部分:
   1、E306多肽的克隆、表達(dá)及純化根據(jù)Exendin-4的構(gòu)效關(guān)系,以Exendin-4前30個氨基酸序列Exendin-4(1-30)為出發(fā)點,在其末尾添加6個賴氨酸,設(shè)計出E306序列。設(shè)計PCR引物,在下游引物中加入6個賴氨酸對應(yīng)堿基。以含有Exendin-4(1-30)基因序列的質(zhì)粒pET-32a(+)-E30為模板,通過PCR得到E306基因。將E306基因克隆到

4、載體pET-32a(+)中,構(gòu)建得到重組表達(dá)載體pET-32a(+)-E306,轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)獲得基因工程表達(dá)菌株pET-32aq(+)-E306/BL21(DE3)。經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá),在相對分子量為21 kDa處出現(xiàn)目的融合蛋白表達(dá)條帶,表達(dá)形式為可溶性表達(dá),表達(dá)量為22.72%。通過親和層析得到融合蛋白,經(jīng)腸激酶酶切和二次親和層析,最終得到電泳純的E306多肽,計算所得E306多肽的產(chǎn)量為0.64mg/g菌體。
  

5、 2、E306多肽的性質(zhì)研究向健康昆明小鼠腹腔注射E306多肽,糖耐量實驗結(jié)果顯示,E306多肽可顯著改善小鼠對葡萄糖的耐受性,降低因注射葡萄糖造成的血糖濃度升高,2 h內(nèi)的平均血糖值低于對照組41%(P<0.001)。在糖尿病模型鼠(db/db鼠)中檢測E306多肽的活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)E306同樣可顯著改善db/db鼠對葡萄糖的耐受性,2 h內(nèi)的平均血糖值低于對照組48%(P<0.001)。在健康昆明小鼠體內(nèi)測定腹腔注射E306多肽的降

6、血糖持續(xù)時間,結(jié)果測得1 nmol/kg的劑量下,E306多肽的降糖持續(xù)時間可達(dá)6 h。E306多肽在昆明鼠體內(nèi)的降糖持續(xù)時間隨著劑量的增加而有所延長,當(dāng)劑量由0.1 nmol/kg上升到10 nmol/kg時,對應(yīng)降糖持續(xù)時間由1 h延長至7 h。
   利用圓二色譜測定了E306多肽的二級結(jié)構(gòu),得到E306多肽各種二級結(jié)構(gòu)的組成及含量為:α-螺旋(68.8%),β-轉(zhuǎn)角(1.9%),無規(guī)卷曲(29.3%);同等條件下對E30

7、多肽的二級結(jié)構(gòu)進行測定,得到其二級結(jié)構(gòu)的組成及含量為:α-螺旋(39.8%),β-轉(zhuǎn)角(7.4%),無規(guī)卷曲(52.8%)。E306多肽比E30多肽的α-螺旋含量增加了29%,添加的6個賴氨酸增加了E306多肽的α-螺旋含量。
   3、E306多肽的Biotin-NHS修飾及修飾產(chǎn)物活性研究將E306多肽與Biotin-NHS以物質(zhì)的量之比為1:8混合,室溫反應(yīng)1 h,Tricine-SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳和HPLC分析結(jié)

8、果顯示,Biotin-NHS結(jié)合到了E306多肽分子上。將修飾產(chǎn)物、單獨的E306多肽以300 nmol/kg的劑量分別通過口服方式給予健康小鼠,糖耐量實驗結(jié)果表明:給予修飾產(chǎn)物組的小鼠對葡萄糖的耐受性有了顯著改善,兩組小鼠在1 h內(nèi)的平均血糖值分別低于對照組38%(P<0.01)、21%(P>0.05)。
   綜上,本研究構(gòu)建了表達(dá)載體pET-32a(+)-E306,轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)得到基因工程菌pET-32a

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