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文檔簡介
1、糖尿病是加速動脈粥樣硬化(atherosclerosis,As)的重要危險因素,相關(guān)的并發(fā)癥是患者致殘和致死的主要原因,而內(nèi)皮功能障礙是促進(jìn)糖尿病患者As發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。因而早期改善內(nèi)皮功能障礙是防治As的關(guān)鍵途徑。
內(nèi)皮細(xì)胞微粒(endothelial microparticle,EMP)是內(nèi)皮細(xì)胞在活化或凋亡時釋放的一種微粒,包含了前體細(xì)胞特有的細(xì)胞膜、細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu),因而攜帶著其特有的生物信息。目前的研究證實E
2、MP在糖尿病、As、自身免疫性疾病、炎癥性疾病等與血管內(nèi)皮功能障礙密切相關(guān)的疾病中顯著升高。國內(nèi)外對EMP影響糖尿病血管病變的發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制及以EMP為靶點的治療尚處于探索階段,在應(yīng)用他汀類藥物后EMP的變化方面仍存在爭論。頸動脈內(nèi)膜中層厚度(intima-mediathickness,IMT)增厚是As的早期指征,可作為評價藥物療效的可靠指標(biāo)。
本實驗旨在評價2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2
3、DM)患者應(yīng)用他汀類藥物前后EMP、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoproteincholester,LDL-C)與IMT的變化及三者之間是否具有相關(guān)性做一探討,并將阿托伐他汀與辛伐他汀進(jìn)行比較。選取T2DM住院患者90例,年齡45-75歲,隨機(jī)分為阿托伐他汀組和辛伐他汀組。所有患者均在生活方式干預(yù)的同時給予口服降糖藥和(或)胰島素治療,腸溶阿司匹林0.1gqd,阿托伐他汀組給予每晚加服阿托伐他汀片20mg,辛伐他汀
4、組給予每晚加服辛伐他汀片20mg,總療程24周,觀察治療前后EMP、LDL-C、IMT的變化,并分析它們之間的相關(guān)性。實驗結(jié)果顯示,與治療前相比,阿托伐他汀組和辛伐他汀組IMT、EMP及LDL-C水平均明顯下降(P<0.05),阿托伐他汀降低IMT、EMP及LDL-C的作用強(qiáng)于辛伐他汀(P<0.05),兩組降低幅度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。直線相關(guān)分析表明,實驗結(jié)束時兩組治療前后EMP變化值與IMT變化值呈正相關(guān),阿托伐他汀組r
5、=0.483,P<0.05,辛伐他汀組r=0.423,P<0.05;兩組治療前后LDL-C變化值與IMT變化值呈正相關(guān),阿托伐他汀組r=0.512,P<0.05,辛伐他汀組r=0.483,P<0.05。
以上結(jié)果說明,他汀類藥物能夠降低T2DM患者IMT、EMP及LDL-C,其抗As作用除與降脂作用有關(guān),可能還與抑制EMP釋放有關(guān)。阿托伐他汀不僅在降低LDL-C上優(yōu)于辛伐他汀,而且在降低EMP上同樣優(yōu)于辛伐他汀,由此推測阿托伐
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