MMP-7、MMP-9在早期子宮頸癌中的表達(dá)與腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩40頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  通過(guò)免疫組化檢查基質(zhì)金屬蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7, MMP-7)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在早期子宮頸癌中的表達(dá),探討兩者與子宮頸癌各臨床病理參數(shù)和盆腔及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。以期為臨床上預(yù)測(cè)早期子宮頸癌盆腔及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移提供依據(jù)。
  方法:
  收集2009年1月-2014年5月期

2、間首次在遼寧省腫瘤醫(yī)院婦科行腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù)的137例臨床Ⅰa2~Ⅱa2期患者,術(shù)后病理診斷為宮頸癌患者完整資料包括年齡,分期,分化程度,組織類型,是否侵及深肌層,脈管瘤栓,盆腔淋巴結(jié)(髂內(nèi)、外及閉孔),髂總及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)陽(yáng)性情況。通過(guò)免疫組化方法檢查基質(zhì)金屬蛋白酶-7(matrixmetal loproteinase-7,MMP-7)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metal loproteinase-9,MMP-9)在

3、早期子宮頸癌中的表達(dá),探討兩者與子宮頸癌各臨床病理參數(shù)和盆腔及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系:采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,率的比較采用卡方檢驗(yàn),MMP-7和MMP-9表達(dá)情況與盆腔及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)陽(yáng)性情況的關(guān)系選擇等級(jí)資料非參數(shù)檢驗(yàn),Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)分析檢測(cè)MMP-7和MMP-9表達(dá)情況間的關(guān)系。
  結(jié)果:
  1.宮頸癌組織中MMP-7、MMP-9表達(dá)與子宮頸癌術(shù)后臨床特點(diǎn)間的關(guān)系
  1

4、37例符合條件的早期子宮頸癌病例,35例確定有盆腔及腹主淋巴結(jié)陽(yáng)性,陽(yáng)性率25.55%(35/137),主要有髂內(nèi)、外及閉孔的位置,陽(yáng)性率23.36%(32/137),髂總淋巴結(jié)陽(yáng)性者8例,陽(yáng)性率5.84%(8/137),5例發(fā)生在腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)部位,陽(yáng)性率3.65%(5/137)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,MMP-9的表達(dá)在年齡、分期、病理類型、腫瘤分化程度及Ki67的無(wú)關(guān)。在脈管廇栓的患者中MMP-9的表達(dá)顯著高于無(wú)脈管廇栓的患者(x2=8.

5、629,P=0.003);侵及深肌層患者M(jìn)MP-9陽(yáng)性明顯高于為侵及深肌層者(x2=10.266,P=0.001);對(duì)于有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者M(jìn)MP-9的表達(dá)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=8.932,P=0.003)。而MMP-7表達(dá)與宮頸癌患者年齡、FIGO分期、分化程度、是否侵及深肌層不存在關(guān)聯(lián)性。宮頸腺癌中,MMP-7表達(dá)高于鱗癌組織,差異具有顯著性意義(x2=6.053,P=0.014);MMP-7在宮頸組織中表

6、達(dá)與Ki67表達(dá)顯著相關(guān)(x2=38.144,P=0.000);有脈管廇栓的宮頸癌患者M(jìn)MP-7的表達(dá)高于無(wú)脈管廇栓的宮頸癌患者(x2=4.161,P=0.041);而與深肌層是否受侵無(wú)關(guān)(x2=1.748,P=0.186);但與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(x2=18.729,P=0.000)。
  2.MMP-7表達(dá)與髂總及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)陽(yáng)性的關(guān)系
  對(duì)存在陽(yáng)性的盆腔淋巴結(jié)進(jìn)行進(jìn)一步分析,將宮頸組織中MM-7表達(dá)情況按陰性、弱陽(yáng)、

7、陽(yáng)性及強(qiáng)陽(yáng)性進(jìn)行等級(jí)分級(jí)發(fā)現(xiàn),有髂總和腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)陽(yáng)性的宮頸癌患者中,淋巴結(jié)陽(yáng)性組中MMP-7表達(dá)陽(yáng)性強(qiáng)度明顯高于淋巴結(jié)陰性組(Z=-4.846,P=0.000),盡管在8例髂總淋巴結(jié)陽(yáng)性患者中,宮頸組織中MMP-7均呈陽(yáng)性表達(dá),包括弱陽(yáng)1例,陽(yáng)性5例,2例強(qiáng)為陽(yáng)性,但統(tǒng)計(jì)分析并未發(fā)現(xiàn)MMP-7的表達(dá)與髂總淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(Z=-1.617,P=0.106)。在5例存在有腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者中MMP-7均有表達(dá),其中3例為陽(yáng)性,2例

8、為強(qiáng)陽(yáng)性,明顯高于無(wú)腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者,統(tǒng)計(jì)分析差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.931,P=0.053)。
  3.MMP-9表達(dá)與髂總及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)陽(yáng)性的關(guān)系
  將宮頸組織中MM-9表達(dá)情況按陰性、弱陽(yáng)、陽(yáng)性及強(qiáng)陽(yáng)性進(jìn)行等級(jí)分級(jí),非參數(shù)檢驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)MMP-9在淋巴結(jié)陽(yáng)性的宮頸癌原發(fā)腫瘤中的表達(dá)高于淋巴結(jié)陰性的宮頸癌患者(Z=3.183,P=0.001),髂總淋巴結(jié)陽(yáng)性MMP-9表達(dá)高于淋巴結(jié)陰性宮頸癌患者(

9、Z=-3.258,P=0.001);腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)陽(yáng)性組MMP-9表達(dá)高于淋巴結(jié)陰性組(Z=-2.891,P=0.004)。
  4.MMP-7和MMP-9在宮頸癌組織中表達(dá)是否相關(guān)
  我們對(duì)MMP-7和MMP-9在宮頸原發(fā)腫瘤組織中的表達(dá)進(jìn)行Spearman的相關(guān)性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),MMP-7和MMP-9在宮頸癌腫瘤的表達(dá)正相關(guān)(r=0.263,P=0.002)。
  5.MMP-7、MMP-9在宮頸癌中的表達(dá)對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)

10、移的預(yù)測(cè)價(jià)值MMP-7、MMP-9對(duì)應(yīng)ROC曲線下面積分別為0.646和0.707,提示對(duì)宮頸癌患者進(jìn)行MMP-7和MMP-9的檢測(cè)能提示宮頸癌發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。
  結(jié)論:
  1.MMP-7和MMP-9在宮頸原發(fā)腫瘤組織中陽(yáng)性率高,MMP-7的表達(dá)與宮頸癌的淋巴結(jié)陽(yáng)性、病理類型、脈管廇栓及Ki67有關(guān),與宮頸癌患者年齡、FIGO分期、分化程度、是否侵及深肌層不存在關(guān)聯(lián)。MMP-9的表達(dá)與宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管廇栓、深

11、肌層受侵顯著相關(guān),但與患者年齡、分期、病理類型、腫瘤分化程度及Ki67的表達(dá)不存在相關(guān)。
  2.宮頸原發(fā)腫瘤中MMP-7、MMP-9表達(dá)兩者之間存在正相關(guān),提示MMP-7和MMP-9在宮頸癌的侵襲、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中有著某些關(guān)聯(lián)。
  3.MMP-7和MMP-9的表達(dá)均與盆腔和腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)陽(yáng)性相關(guān)聯(lián),ROC曲線提示,MMP-7和MMP-9陽(yáng)性在預(yù)示盆腔及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)是否受累有比較高的敏感度和特異度,檢測(cè)MMP-7和MMP

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論