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文檔簡介
1、目的:燒沖復合傷是兩種致傷因素(即燒傷和沖擊傷)同時或相繼疊加于機體而造成的一種復合損傷形式,其死亡率高,病情重,并發(fā)癥多,救治困難,一直以來是臨床亟待需要解決的問題。其中,急性肺損傷(ALI)/急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是燒沖復合傷早期死亡的主要原因之一。肺泡表面活性物質(zhì)(PS)是由肺泡 II型上皮細胞分泌的一種脂蛋白,具有使肺泡表面張力降低,維持肺泡穩(wěn)定性,防止肺水腫,改善氧合的作用。本實驗通過建立模擬大鼠燒沖復合傷模型,結(jié)合應
2、用外源性肺泡表面活性物質(zhì),探討其對重度燒沖復合傷肺損傷的作用,為臨床治療奠定基礎(chǔ)。
方法:選取雄性SD大鼠300只,建立重度燒沖復合傷模型,用隨機數(shù)表法分為假傷組(S)、燒沖復合傷治療組(T)、燒沖復合傷對照組(C)。每組致傷前0h及傷后6h、24h、48h、72h共5個觀察時相點進行觀察,使用便攜式血氣分析儀行血氣分析檢測;應用大鼠肺功能儀器測定大鼠肺功能;免疫組織化學法檢測肺組織髓過氧化物酶的表達的變化;肺組織病理學觀察肺
3、組織形態(tài)學變化;應用透射電鏡觀察肺的超微結(jié)構(gòu);用Western Blot法測定肺組織中肺表面活性物質(zhì)結(jié)合蛋白A含量的時相變化以及caspase3的時相變化。
結(jié)果:
1、血氣分析的變化: T組和C組大鼠傷后其氧分壓(PaO2)顯著下降,兩組之間比較,T組顯著高于C組(P<0.05);T組和C組大鼠傷后其二氧化碳分壓(PaCO2)顯著升高,兩組之間比較,T組顯著低于C組(P<0.05);T組乳酸含量在各時間點均明顯高于
4、C組(P<0.05)。
2、肺功能的變化:傷后T組大鼠的深吸氣量、中心氣道阻力、肺順應性及組織彈性在24h時顯著優(yōu)于C組(P<0.05),與S組無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
3、MPO的變化:T組與C組傷后各時間點均高于S組;C組大鼠肺組織MPO表達升高,浸潤程度較多。
4、肺組織病理的變化:C組大鼠主要表現(xiàn)為局部肺泡腔破壞、消失,呈實性改變,纖維組織細胞增生,淋巴細胞、漿細胞、中性粒細胞浸潤,部分肺泡腔
5、尚存,肺泡上皮細胞脫落,肺泡間隔腫脹、增寬、可見出血,漸進性加重的肺出血及肺水腫,支氣管上皮細胞腫脹,上述病變在傷后24h最為嚴重。T組大鼠大部分肺泡腔結(jié)構(gòu)尚存,淋巴細胞、漿細胞、中性粒細胞浸潤、水腫等病理改變程度明顯較C組輕。
5、透射電鏡(TEM)顯示:S組大鼠肺組織超微結(jié)構(gòu)正常。T組與C組比較AECⅡ的超微結(jié)構(gòu)發(fā)生了系列顯著變化。6h T組可見有中性粒細胞浸潤,板層小體排空較C組少;24h T組較C組炎性細胞較少,板層小
6、體密度有所增強,體積較均勻,環(huán)繞核仁排列;48h T組可見肺泡腔結(jié)構(gòu),板層小體排空較明顯、融合,體積大小不等且不規(guī)則,與C組相比較輕,未見巨大板層小體,細胞膜結(jié)構(gòu)有“胞吐”/“胞吸”現(xiàn)象;72h T組板層小體數(shù)目略有增加,未見巨大板層小體,體積大小尚均勻,排空略少,重新呈指環(huán)狀繞核排列。
6、肺泡上皮細胞的TUNEL檢測顯示,6h,T陽性率=0.156,C陽性率=0.410;24h, T陽性率=0.129,C陽性率=0.340
7、;48h,T陽性率=0.105,C陽性率=0.307;72h,T陽性率=0.110, C陽性率=0.316。說明各個時間點T陽性率均小于C陽性率。
7、Western Blot法顯示,T組和C組SP-A從傷后6h起表達明顯低于S組,兩組之間比較,T組表達顯著高于C組(P<0.05)。
結(jié)論:重度燒沖復合傷大鼠傷后早期即出現(xiàn)急性肺損傷,經(jīng)氣管給予肺泡表面活性物質(zhì)后,可顯著改善大鼠肺泡的通氣和換氣功能,提高機體氧供,緩解
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