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文檔簡介
1、天然產(chǎn)物一直是藥物開發(fā)的主要來源,近年來越來越多的新化合物從海洋微生物中被分離鑒定出來,故本文重點展開了從智利太平洋沿岸沉積物分離得到的海洋鏈霉菌Streptomyces sp. B9173的次級代謝產(chǎn)物的分離純化與鑒定工作。首先提取該菌株的16S rDNA序列,構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,通過系統(tǒng)發(fā)育樹的分析將該菌株鑒定為能產(chǎn)生香豆霉素coumermycin A1的S.rishiriensis的一株。
其次借助色譜技術(shù),包括薄層層析、正
2、反相硅膠柱色譜、葡萄糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜和高效液相色譜對B9173的次級代謝產(chǎn)物進(jìn)行分離純化,從中分離得到7個化合物(化合物1-7)。
利用質(zhì)譜和核磁共振譜等光譜技術(shù)對化合物1-7進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定:化合物1,2,3屬于萘醌類同系物,化合物5-7屬于色霉素類同系物。其中化合物1鑒定為Flaviogeran in,可作為神經(jīng)保護(hù)物質(zhì)防止大腦缺血,分子式C22H26O5;化合物2鑒定為化合物1的類似物,是新型萘醌類化
3、合物,命名為Vitamycin A(因為與Vitamin K具有類似結(jié)構(gòu)),分子式C21H26O6;化合物3鑒定為化合物1的類似物,命名為Vitamyc in B,分子式C21H26O5,也是從未報道過的新型萘醌類化合物;化合物4是普通的生物堿類小分子,分子式C11H13NO2;化合物5鑒定為色霉素A3,屬于光輝霉素類抗生素,可抑制轉(zhuǎn)錄阻止RNA合成,從而擁有抗腫瘤活性,分子式C57H81O26;化合物6和7擁有與化合物5相同的紫外-可
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