肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌差異LncRNA表達(dá)分析.pdf

1、【目的】：肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的發(fā)病率逐年上升且起病隱匿、易轉(zhuǎn)移、并對(duì)化療不敏感，具有不良的臨床后果。目前尚未有效的早期診斷標(biāo)志物、治療方法、預(yù)后判斷標(biāo)準(zhǔn)。本實(shí)驗(yàn)期望能夠通過對(duì)肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌腫瘤組織中差異長(zhǎng)鏈非編碼RNA進(jìn)行分析，討論長(zhǎng)鏈非編碼RNA在肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的發(fā)病中所可能起到的作用，并篩選出與ICC發(fā)病、治療或預(yù)后相關(guān)的LncRNA。
　　【方法】：收集經(jīng)臨床病理證實(shí)為肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的腫瘤組織與正常膽管組織，利用Angilent

2、4*180K人類LncRNA芯片檢測(cè)其mRNA與LncRNA的表達(dá)情況，并篩選出具有差異表達(dá)的mRNA與LncRNA。通過mRNA共表達(dá)分析預(yù)測(cè)差異LncRNA可能的功能，并從中篩選出于具有腫瘤相關(guān)性的LncRNA，以便行進(jìn)一步研究。
　　【結(jié)果】：通過對(duì)芯片數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，共發(fā)現(xiàn)差異表達(dá)的mRNA718條，其中上調(diào)表達(dá)的mRNA有432條，下調(diào)表達(dá)的mRNA有286條；共發(fā)現(xiàn)差異表達(dá)的長(zhǎng)鏈非編碼RNA1740條，其中上調(diào)表達(dá)的長(zhǎng)鏈

3、非編碼RNA有1427條，下調(diào)表達(dá)的長(zhǎng)鏈非編碼 RNA有313條。研究發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)性長(zhǎng)鏈非編碼 RNA CRNDE、CBR3-AS1、SOX2-OT在肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中具有差異表達(dá)，并根據(jù)LncRNA預(yù)測(cè)結(jié)果從中篩選出具有腫瘤相關(guān)性且表達(dá)差異倍數(shù)大于4倍、P值小于0.01的LncRNA86個(gè)。
　　【結(jié)論】：長(zhǎng)鏈非編碼RNA可能參與細(xì)胞功能的各個(gè)方面，在肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的發(fā)病中起著重要作用，其可能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路而差異ICC致病