奧曲肽與p300抑制胃癌細(xì)胞增殖的協(xié)同效應(yīng).pdf

1、研究背景：
　　調(diào)控細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡的鋅指蛋白(zinc finger protein which regulatesapoptosis and cell cycle arrest，ZAC)基因?yàn)橐职┗?，定位于人類染色體6q24-25。ZAC基因編碼的蛋白為具有7個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞Gl期阻滯，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長。p300是1個(gè)具有組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶（histone acetyltransfera

2、se，HAT）活性的轉(zhuǎn)錄輔因子，可在多個(gè)殘基乙?；?個(gè)核心組蛋白以及70個(gè)其它蛋白。前期的研究表明，生長抑素類似物奧曲肽（Octreotide,OCT）可上調(diào)胃癌細(xì)胞ZAC的表達(dá)，ZAC與p300蛋白相互作用，可上調(diào)p300-HAT活性，并顯著升高組蛋白H3賴氨酸14的乙酰化。
　　研究目的：
　　觀察p300與OCT對(duì)抑制胃癌細(xì)胞增殖是否具有協(xié)同效應(yīng)；p300是否可上調(diào)胃癌細(xì)胞ZAC基因的表達(dá)。
　　材料與方法：

3、
　　1.野生型p300真核表達(dá)載體的鑒定將野生型p300質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至大腸桿菌DH5α。提取質(zhì)粒DNA，瓊脂糖凝膠電泳鑒定，測序鑒定。
　　2.實(shí)驗(yàn)分組將胃癌細(xì)胞SGC7901和BGC823隨機(jī)分為4組：實(shí)驗(yàn)組1：LipofectamineTM2000轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染p300質(zhì)粒；實(shí)驗(yàn)組2：終濃度為10nmol/L的OCT培養(yǎng)液，分別作用24h、48h和72h；實(shí)驗(yàn)組3： p300轉(zhuǎn)染，OCT孵育（同實(shí)驗(yàn)組2）；對(duì)照組，無p300

4、轉(zhuǎn)染，無OCT處理。
　　3.p300和OCT孵育對(duì)胃癌細(xì)胞增殖及細(xì)胞周期的效應(yīng)應(yīng)用MTT法和流式細(xì)胞術(shù)，觀察p300與OCT對(duì)胃癌細(xì)胞SGC7901和BGC823細(xì)胞增殖及細(xì)胞周期的效應(yīng)。
　　4.p300和OCT孵育對(duì)ZAC和acK14-H3免疫反應(yīng)性的效應(yīng)應(yīng)用熒光免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)觀察ZAC和acK14-H3的免疫反應(yīng)性（Immuno-reactivity，IR）。
　　5.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s±

5、x)表示，應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)，P＜0.05為差異性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　1.野生型p300真核表達(dá)載體的鑒定瓊脂糖凝膠電泳分析顯示，野生型p300質(zhì)粒DNA片段長度與預(yù)期一致。野生型p300質(zhì)粒序列分析結(jié)果與GenBank序列一致。
　　2.MTT結(jié)果培養(yǎng)24h、48h和72h的胃癌細(xì)胞SGC7901對(duì)照組A值分別為0.413±0.010、0.725±0.037和0.862±0.012；p3

6、00組分別為0.271±0.010、0.274±0.039和0.194±0.025；OCT組分別為0.203±0.044、0.294±0.027和0.404±0.012；p300+OCT組分別為0.216±0.005、0.229±0.017和0.153±0.011。胃癌細(xì)胞 BGC823對(duì)照組 A值分別為0.463±0.019、0.782±0.032和0.921±0.050；p300組分別為0.285±0,011、0.230±0.028

7、和0.165±0.006；OCT組分別為0.235±0.032、0.342±0.047和0.408±0.021；p300+OCT組分別為0.195±0.036、0.184±0.023和0.116±0.018。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較，其細(xì)胞增殖能力明顯下降（P<0.01），但p300+OCT組與 OCT組無顯著性差異（P>0.05）。結(jié)果表明，p300和OCT均可抑制胃癌細(xì)胞增殖，但p300與OCT無協(xié)同效應(yīng)。
　　3.流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果

8、流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組處于G0/G1期的細(xì)胞數(shù)顯著高于對(duì)照組（P<0.01），同時(shí)處于S期的細(xì)胞數(shù)顯著低于對(duì)照組（P<0.01），但p300+OCT組與OCT組無顯著性差異（P>0.05）。結(jié)果表明，p300和OCT均可誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞細(xì)胞周期阻滯，但p300與OCT無協(xié)同效應(yīng)。
　　4.熒光免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果培養(yǎng)24h、48h和72h的胃癌細(xì)胞SGC7901對(duì)照組ZAC IR的平均水平分別為0.455±0.038、0.492±0.

9、021和0.495±0.019；p300組分別為0.622±0.026、0.725±0.040和0.735±0.030；OCT組分別為0.534±0.037、0.629±0.039和0.754±0.058；p300+OCT組分別為0.661±0.021、0.732±0.033和0.827±0.025。胃癌細(xì)胞BGC823對(duì)照組分別為0.379±0.015、0.346±0.013和0.356±0.018；p300組分別為0.576±0.0

10、21、0.640±0.001和0.740±0.014；OCT組分別為0.573±0.025，0.671±0.020和0.711±0.015；p300+OCT組分別為0.582±0.021、0.610±0.048和0.829±0.010。實(shí)驗(yàn)組ZAC IR的平均水平均顯著高于對(duì)照組（P<0.01），但p300+OCT組與OCT組無顯著性差異（P＞0.05）。結(jié)果表明，p300和OCT均可上調(diào)胃癌細(xì)胞ZAC基因表達(dá)，但p300與OCT無協(xié)同

11、效應(yīng)。
　　培養(yǎng)24h、48h和72h的胃癌細(xì)胞SGC7901對(duì)照組acK14-H3 IR的平均水平分別為0.479±0.015、0.439±0.014和0.354±0.019；p300組分別為0.790±0.016、0.831±0.020和0.489±0.031；OCT組分別為0.562±0.037、0.671±0.020和0.807±0.019；p300+OCT組分別為0.661±0.029、0.685±0.015和0.619

12、±0.023。胃癌細(xì)胞BGC823對(duì)照組分別為0.416±0.025、0.392±0.021和0.395±0.019；p300組分別為0.831±0.020、0.752±0.032和0.555±0.039；OCT組分別為0.514±0.029，0.649±0.033和0.804±0.059；p300+OCT組分別為0.531±0.038，0.611±0.025和0.734±0.036。結(jié)果表明，p300和OCT均可上調(diào)胃癌細(xì)胞組蛋白H3