2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景和目的:
  膠質瘤是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最為常見的原發(fā)性顱腦腫瘤之一,約占原發(fā)性腦腫瘤的60%~70%。膠質瘤因其復雜的定位、侵襲性生物學行為、彌漫性浸潤性生長和有限的外科手術治療方案,進而面臨治療上的諸多困難與挑戰(zhàn)。膠質瘤主要給予安全的手術切除繼而給予放化療,但是仍然有超過90%的膠質瘤病人會復發(fā),中位生存期僅為15-18個月。目前研究發(fā)現(xiàn)膠質瘤在增殖、分化、凋亡等重要生物學過程中存在多個基因位點的突變,缺乏正常的基因調

2、控,從而出現(xiàn)細胞的惡性增殖和侵襲性生長。腫瘤的形成是一個循序漸進的過程,涉及到多種反應過程,目前對導致膠質細胞惡性增殖的機制尚不十分清楚。電離輻射、化學物質以及遺傳等都是膠質瘤發(fā)生的危險因素。為進一步了解膠質瘤的發(fā)生機制,進而改善膠質瘤的治療效果,研究者一直都在尋找與膠質瘤的發(fā)生發(fā)展有著千絲萬縷聯(lián)系的分子標志物。HPPCn是一種新型的肝細胞刺激因子,屬于酸性核磷蛋白32家族成員,ANP32家族蛋白是一類進化上高度保守的多功能蛋白,其功能

3、涉及到增殖、分化、凋亡以及細胞運動等多種不同的生物學事件。隨著研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn) HPPCn與肝癌、前列腺癌、乳腺癌、結直腸癌等多種惡性腫瘤的進展密切相關。前期研究中,我們采用人多組織芯片分析結果顯示 HPPCn呈多組織分布,但是在腦組織中表達水平最高。因此,我們有理由相信HPPCn與神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生具有一定的相關性。
  實驗方法:
  首先是高純度 HPPCn蛋白的獲得,采用一種新的冷休克表達系統(tǒng),通過無縫克隆技術,

4、構建人 pColdⅡ/HPPCn重組質粒,誘導重組質粒在大腸桿菌中的可溶性表達,根據(jù) HPPCn的分子量、等電點等特性,采用鎳離子親和層析對重組表達產(chǎn)物進行純化,考馬斯亮藍染色測定蛋白濃度,Image Quant LAS4000凝膠掃描分析蛋白純度,Western blot分析重組蛋白特異性,對最終純化產(chǎn)物進行體外功能學研究。
  體外培養(yǎng)膠質瘤細胞系U251,研究HPPCn在體外實驗中對U251細胞系是否具有作用,并且觀察HPP

5、Cn對U251細胞的化療藥物替莫唑胺是否具有增敏作用,以 HPPCn刺激單用作為兩者聯(lián)合用藥的對照組,再通過細胞增殖實驗觀察細胞增殖抑制。
  臨床收集膠質瘤樣本40例,按照WHO對腫瘤的分級標準對收集的膠質瘤樣本進行分級,提取樣本組織總RNA,對剩余樣本常規(guī)多聚甲醛固定、石蠟包埋、切片、HE染色。通過RT-PCR檢測膠質瘤樣本HPPCn mRNA的表達量,免疫組織化學染色檢測HPPCn蛋白在膠質瘤組織中的表達。
  結果:

6、
  第一部分:本實驗采用新的表達載pColdⅡ,成功構建重組質粒,在大腸桿菌中誘導表達。HPPCn蛋白在0.1mmol/L的IPTG、培養(yǎng)溫度16℃、過夜誘導時為可溶性表達,采用鎳離子親和層析純化得到HPPCn的純度達到95%,蛋白總量和純度均達到了體內(nèi)外活性研究的要求。
  第二部分:在HPPCn蛋白單獨作用時,U251細胞的增值活性(1.79±0.03、1.68±0.02、1.62±0.09、1.57±0.01、1.4

7、6±0.01)隨著HPPCn濃度(0、10、50、100、200ng/ml)的增加而逐漸下降。同時,在替莫唑胺化療的同時外源性補充 HPPCn的條件下,其細胞增殖能力及細胞活性顯著低于替莫唑胺單用對照組。RT-PCR檢測人膠質瘤樣本中HPPCn的mRNA表達,隨著膠質瘤WHO級別的升高,HPPCn的表達水平逐漸增加。與Ⅲ級、Ⅳ級膠質瘤相比,Ⅰ級、Ⅱ級膠質瘤中HPPCn mRNA的表達水平均較低(P<0.05),其中Ⅳ級膠質瘤HPPCn

8、mRNA表達量最高。免疫組織化學染色檢測膠質瘤樣本病理切片中HPPCn的表達,HPPCn在40例腦膠質瘤樣本中表達水平較高,陽性率達到72.5%。在22例惡性程度低(Ⅰ+Ⅱ)的組織中,HPPCn陽性表達13例,占59.10%;而在18例高級別(Ⅲ+Ⅳ)膠質瘤中,HPPCn陽性表達16例,占88.89%,HPPCn的陽性表達差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在性別分組比較中,男性組的陽性率為66.67%,與女性組(63.16%)無顯著差異

9、,大于50歲(64.28%)和小于等于50歲組(57.70%)的陽性率也無顯著性差異(P>0.05)。
  結論:
  1.運用冷休克表達載體pColdⅡ和無縫克隆技術成功構建了HPPCn的重組表達質粒,HPPCn蛋白在大腸桿菌表達體系為可溶性表達,最終獲得HPPCn純度達到95%,符合體內(nèi)外實驗的標準。
  2.HPPCn蛋白對U251細胞具有增殖抑制作用,同時對U251細胞具有化療增敏性作用。
  3.HPP

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