T型鈣通道在血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的A7r5細(xì)胞增殖中的作用.pdf

1、目的：
　　研究T型鈣通道在血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的A7r5細(xì)胞增殖中的作用
　　方法：
　　應(yīng)用第A7r5傳代細(xì)胞分為5組:①對(duì)照組;②血管緊張素Ⅱ組;③血管緊張素Ⅱ+氯沙坦鉀組;④血管緊張素Ⅱ+PD98059組;⑤血管緊張素Ⅱ+米貝拉地爾組。應(yīng)用MTT方法測(cè)血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑氯沙坦鉀、ERK1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路阻滯劑PD98059及T型鈣通道阻滯劑米貝拉地爾對(duì)血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的A7r5細(xì)胞增殖水平的影響;應(yīng)用Weste

2、rn blot方法測(cè)定血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑氯沙坦鉀對(duì)血管緊張素Ⅱ所誘導(dǎo)A7r5細(xì)胞的ERK1/2的磷酸化水平的影響，并測(cè)定血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑氯沙坦鉀及ERK1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路阻滯劑PD98059對(duì)血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的A7r5細(xì)胞的Cav3.1蛋白的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：
　　1、加入0.10umol/L的血管緊張素Ⅱ后，與對(duì)照組相比，ERK1/2的磷酸化水平明顯增加(P＜0.05);Cav3.1蛋白的表達(dá)水平明顯增加(P

3、＜0.05)，A7r5細(xì)胞的增殖水平明顯增加(P＜0.05)，加入血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑氯沙坦鉀后可明顯抑制上述變化(P＜0.05)
　　2、與單純加入0.1umol/L血管緊張素Ⅱ組相比較，在加入0.1 umol/L血管緊張素Ⅱ后加入10umol/L PD98059后，ERK1/2磷酸化水平明顯下降(P＜0.05)，Cav3.1蛋白的表達(dá)水平明顯下降(P＜0.05)，A7r5細(xì)胞增殖的水平明顯下降(P＜0.05)。
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