缺氧條件下血府逐瘀湯影響EphB4-EphrinB2信號促血管新生的實驗研究.pdf

1、目的:
　　以人微血管內(nèi)皮細胞株HMEC-1為研究對象，探討缺氧條件下血府逐瘀湯含藥血清不同濃度(1.25％，2.5％，5％)與血管新生活動中EphrinB2和EphB4的關系。從細胞水平、分子水平探討血府逐瘀湯對EphB4/EphrinB2信號的影響，從而為血府逐瘀湯調控血管新生的機制和臨床應用提供實驗佐證。
　　方法:
　　1.制備大鼠血府逐瘀湯含藥血清和空白血清。SPF級SD雄性大鼠60只，體重(230±10)g

2、，隨機分為藥物組和空白對照組2組，每組30只，由校實驗動物中心飼養(yǎng)。參照人和動物間用藥劑量的換算，藥物組以人口服劑量12倍，即0.41 g/kg灌胃，生理鹽水組以等量生理鹽水灌胃，血府逐瘀膠囊按劑量溶于生理鹽水中，連續(xù)灌胃7天，2次/天，于第8天灌胃后兩小時注射戊巴比妥鈉（2％濃度，0.75 ml/kg）腹腔注射麻醉，腹主動脈采血，4000r/min離心30min后分離血清，56℃，30min水浴滅活，無菌室超凈工作臺上用0.22μm的

3、針式過濾器過濾除菌，分裝，置于-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br>　　2.常規(guī)培養(yǎng)HMEC-1細胞。將11.6g MCDB-131干粉培養(yǎng)基和1.18g碳酸氫鈉完全溶解于超純水中，定容到1000ml，調整pH值到7.2-7.4，4℃冰箱過夜，次日過濾除菌，分裝備用。在配制好的培養(yǎng)基原液中按比例加入EGF，氫化可的松和胎牛血清，配制成完全培養(yǎng)基（MCDB-131培養(yǎng)液、EGF、氫化可的松、胎牛血清按88∶1∶1∶10比例配置），4℃保存?zhèn)溆?。?/p>

4、培養(yǎng)基原液中加入胎牛血清制成濃度5％的實驗用培基，實驗中用于配制不同濃度(1.25％、2.5％、5％)的含藥血清。
　　3.管腔形成實驗。同血清含量的藥物組和空白組缺氧培氧箱（O2濃度1％）培養(yǎng)24h、48h和72h后，將細胞培養(yǎng)皿取出，將細胞用胰酶消化下來，根據(jù)實驗需要計數(shù)，按一定密度稀釋并接種于預制的基質膠上，繼續(xù)培養(yǎng)5小時，倒置顯微鏡高倍鏡下(200×)隨機選取視野拍照，計算管腔形成數(shù)量，統(tǒng)計學比較相同血清含量條件下藥物組和

5、空白組的差異。
　　4.實時熒光定量PCR技術檢測EphB4和EphrinB2基因的轉錄。Trizol法提取總RNA，反轉錄成cDNA。根據(jù)Genbank發(fā)布的基因序列，應用Primer5軟件設計靶基因和β-actin的引物。檢測不同時間點基因表達情況，用2-△△CT相對定量法進行評價。
　　5.免疫印跡法檢測EphB4/EphrinB2和磷酸化Ephrin32的表達。提取細胞總蛋白，用BCA蛋白定量法檢測蛋白濃度確定蛋白上

6、樣量。對提取的蛋白樣品進行SDS-PAGE電泳分離，濕轉法將蛋白印跡到PVDF膜上。封閉液封閉，一抗4℃孵育過夜，二抗孵育并檢測條帶，比較表達差異。
　　結果:
　　1.管腔形成實驗:與相同血清含量的空白血清組比較，24 h作用時間段2.5％和5％含藥血清濃度表現(xiàn)為促進血管形成作用，48 h作用時間段只有5％含藥血清組對管腔的形成數(shù)量起到促進作用。而72 h三個濃度含藥血清組對管腔形成均無促進作用。
　　2.實時熒光定

7、量PCR:選取濃度為2.5％的含藥血清組干預6h、12h、24h、48h，EphrinB2在含藥血清干預6h、12h后皆上調表達(P＜0.01)，EphB4在干預12h后下調表達。而繼續(xù)干預24h和48h后，基因轉錄水平與同等血清含量空白血清組比較，二者都沒有統(tǒng)計學差異。
　　3.Western Blot蛋白印跡:含藥血清組EphrinB2蛋白表達量在9h和24h明顯高于空白對照組(P＜0.05)。EphB4蛋白表達量在12h低于